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केंद्र नकली सह-विन ऐप्स की चेतावनी देता है – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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नई दिल्ली: केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने बुधवार को लोगों को अगले आधिकारिक ऐप, को-विन के समान लगने वाले नकली मोबाइल ऐप के बारे में चेतावनी दी और उनसे कहा कि वे इन ऐप पर व्यक्तिगत जानकारी डाउनलोड या साझा न करें।

जब कोविद वैक्सीन उपलब्ध है, तो प्राथमिकता वाली श्रेणियों के लोगों को टीका लगाने के लिए पहले केंद्र के आधिकारिक सह-विन मोबाइल ऐप पर पंजीकरण करना होगा। TOI ने बुधवार को बताया कि हालांकि यह ऐप अभी तक लोगों के लिए जारी नहीं किया गया था, लेकिन इसी तरह के नाम वाले कुछ मोबाइल ऐप दिखाई दिए और साइन अप करने के लिए उत्सुक लोगों द्वारा डाउनलोड किया जा रहा था।

“कुछ ऐप जिन्हें“ #CoWIN ”कहा जाता है, जाहिरा तौर पर अगले आधिकारिक सरकारी प्लेटफॉर्म के समान ध्वनि के लिए भद्दे तत्वों द्वारा बनाए गए हैं। इनके बारे में व्यक्तिगत जानकारी डाउनलोड या साझा न करें। आधिकारिक #MoHFW प्लेटफॉर्म को इसके लॉन्च (सिक) में पर्याप्त रूप से प्रचारित किया जाएगा। ”, बुधवार को केंद्रीय स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय ने ट्वीट किया।

सह-विजेता, जो कोविद वैक्सीन इंटेलिजेंस नेटवर्क के लिए खड़ा है, को लाभार्थियों के पंजीकरण सहित टीकाकरण अभियान की सुगम तैनाती सुनिश्चित करने के लिए एक डिजिटल प्लेटफॉर्म के रूप में विकसित किया गया है। जब एप्लिकेशन को जनता के लिए जारी किया जाता है, तो इसमें प्रशासकों, भुगतानकर्ताओं, स्थिति अद्यतन आदि के लिए चार अलग-अलग मॉड्यूल होंगे। व्यापक डिजिटल प्लेटफ़ॉर्म और ऐप न केवल एक सहज टीकाकरण प्रक्रिया सुनिश्चित करने में मदद करेंगे, बल्कि वास्तविक समय में टीकों की निगरानी में भी मदद करेंगे।

प्रारंभिक लाभार्थियों का विवरण, जैसे स्वास्थ्यसेवा कार्यकर्ता और अग्रिम पंक्ति के कार्यकर्ता, जो प्राथमिकता के साथ टीका प्राप्त करेंगे, वर्तमान में मंच पर अपलोड किए जा रहे हैं। इसके बाद, आवेदन को जनता के लिए जारी किए जाने की उम्मीद है।

कुछ मोबाइल ऐप अब काउइन नाम से Google Play Retailer पर उपलब्ध हैं, जो निजी डेवलपर्स द्वारा बनाए गए हैं और हजारों लोगों द्वारा डाउनलोड किए गए हैं। समीक्षाओं से, यह स्पष्ट है कि इन लोगों ने आधिकारिक एक के लिए एप्लिकेशन को गलत समझा।

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स्ट्राइड्स फार्मा को जेनेरिक दवाओं के लिए एफडीए की मंजूरी मिली – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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नई दिल्ली: स्ट्राइड्स फार्मा साइंस ने सोमवार को कहा कि उसे अमेरिकी बाजार के लिए प्राथमिक पित्त सिरोसिस (PBC) के उपचार में उपयोग किए जाने वाले जेनेरिक र्सोडिओल कैप्सूल के बाजार के लिए अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक से मंजूरी मिल गई है।

फार्मासिस्ट ने एक विज्ञप्ति में कहा, कंपनी के पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी, स्ट्राइड्स फार्मा ग्लोबल पीटीई लिमिटेड, सिंगापुर को 300 मिलीग्राम की ताकत के लिए यूनाइटेड स्टेट्स फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (यूएसएफडीए) से अनुमोदन प्राप्त हुआ।

उन्होंने कहा कि कंपनी का उत्पाद जैवसक्रिय और चिकित्सीय रूप से एलर्जेन सेल्स के एक्टिगॉल कैप्सूल के बराबर है।

नवंबर 2020 से IQVIA MAT के आंकड़ों के अनुसार, Ursodiol Capsules USP 300 mg का अमेरिकी बाजार 45 मिलियन अमरीकी डालर के आसपास है।

कंपनी ने कहा, “यह उत्पाद बेंगलुरु में कंपनी की सुविधाओं पर निर्मित किया जाएगा और स्ट्राइड्स फार्मा इंक द्वारा विपणन किया जाएगा।”

बेंगलुरु स्थित स्ट्राइड्स फार्मा के पास यूएसएफडीए के साथ नए ड्रग एप्लिकेशन (ANDA) के लिए 127 संक्षिप्त संचयी अनुप्रयोग हैं, जिनमें से 96 को मंजूरी दे दी गई है और 31 को लंबित अनुमोदन प्राप्त है।

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ल्यूपिन को मार्केट जेनेरिक सीवेलमर कार्बोनेट टैबलेट्स – ईटी हेल्थवर्ल्ड के लिए एफडीए क्लीयरेंस मिलता है

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नई दिल्ली: फार्मास्युटिकल ल्यूपिन ने सोमवार को कहा कि उसे डायलिसिस पर क्रॉनिक किडनी की बीमारी वाले लोगों में फॉस्फोरस को नियंत्रित करने के लिए इस्तेमाल किए जाने वाले अपने जेनेरिक सेवेलमर कार्बोनेट टैबलेट्स का विपणन करने के लिए अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक से आगे जाना है।

लुपिन ने एक बयान में कहा कि कंपनी को संयुक्त राज्य अमेरिका के खाद्य और औषधि प्रशासन (यूएसएफडीए) से 800 मिलीग्राम की ताकत में अपने सेवेलरम कार्बोनेट टैबलेट को बाजार में मंजूरी मिली है।

उन्होंने कहा कि यह उत्पाद उसी ताकत के साथ जेनेमी कॉर्पोरेशन के रेनेवेला टैबलेट का एक सामान्य संस्करण है।

सितंबर 2020 के लिए IQVIA MAT के आंकड़ों के अनुसार, संयुक्त राज्य अमेरिका में sevelamer कार्बोनेट की गोलियों की वार्षिक बिक्री $ 348 मिलियन होने का अनुमान था।

उन्होंने कहा कि उत्पाद वयस्कों और बच्चों में सीरम फास्फोरस के नियंत्रण के लिए 6 साल और डायलिसिस पर पुरानी किडनी रोग के साथ संकेत दिया गया है।

लुपिन लिमिटेड के शेयर बीएसई पर 1,097.60 रुपये प्रति बांड पर कारोबार कर रहे थे, जो पिछले बंद की तुलना में 1.67 प्रतिशत अधिक है।

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Zydus Cadila मेक्सिको में दवा Covid-19 Desidustat के चरण 2 के अध्ययन के ‘सकारात्मक परिणाम’ कहते हैं –

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नई दिल्ली: फार्मास्यूटिकल ज़ाइडस कैडिला ने सोमवार को कहा कि उसे मैक्सिको में आयोजित कोविद -19 के रोगियों में डेसिडस्टाट के चरण 2 (बी) के अध्ययन से सकारात्मक परिणाम मिले हैं।

जून 2020 में, ज़ायडस कैडिला को कोविद -19 के प्रबंधन में अपने मुख्य शोध उम्मीदवारों, डेसिडस्टाट के एक परीक्षण के लिए मेक्सिको के नियामक प्राधिकरण, कोफ़प्रिस से मंजूरी मिली थी।

कैडिला हेल्थकेयर ने नियामकीय फाइलिंग में कहा, कोविद -19 रोगियों में डेसिडस्टैट के चरण 2 (बी) के अध्ययन से कंपनी को सकारात्मक परिणाम मिले हैं।

Zydus Cadila, जो Cadila Healthcare का हिस्सा है, ने कहा: “कोविद -19 संक्रमित रोगियों को एंटीवायरल, विरोधी भड़काऊ या वेंटिलेटर के उपयोग के बावजूद अंग की विफलता और मौत के लिए ‘हाइपोक्सिया’ के संकेत दिखाए गए हैं। परिणाम इस अध्ययन के चरण 2 (बी) से पता चला कि डेसीडस्टैट उपचार ने लाल रक्त कोशिका उत्पादन में वृद्धि की और ऊतकों को ऑक्सीजन वितरण में सुधार किया।

“अस्पताल में भर्ती मरीजों में से किसी को भी डेसीडसैट आर्म में मैकेनिकल वेंटिलेटर की आवश्यकता नहीं थी, जबकि कोविद -19 के 25 प्रतिशत मरीजों को स्टैंडर्ड केयर आर्म में मैकेनिकल वेंटिलेशन की आवश्यकता होती है।”

Zydus Group के चेयरमैन पंकज आर पटेल ने कहा: “हम पहली बार रिपोर्ट करने के लिए उत्साहित हैं, इससे उत्साहजनक डेटा … Desidustat, कोविद रोगियों में तीव्र श्वसन संकट सिंड्रोम (ARDS) को रोकने में मदद करने की क्षमता दिखा रहा है। -19 ARDS एक उच्च मृत्यु दर के साथ जुड़ा हुआ है, और Zydus ARDS के रोगियों के लिए इस नई चिकित्सा को विकसित करने के लिए प्रतिबद्ध है। “

कंपनी ने कहा कि कोविद -19 पर डेसीडस्टाट के नैदानिक ​​और विनियामक विकास को मेक्सिको में मॉन्टेरी स्थित अवंत संटे रिसर्च सेंटर एसए डे सीवी द्वारा निष्पादित किया गया, जो एक प्रमुख अनुबंध अनुसंधान संगठन (सीआरओ) है।

बीएसई पर कैडिला हेल्थकेयर का शेयर 0.53 प्रतिशत बढ़कर 463 रुपये पर कारोबार कर रहा था।

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