'काम के जोखिम, रोग की वैक्सीन वितरण में कारक होने की गंभीरता' – ईटी हेल्थवर्ल्ड

नई दिल्ली: सरकार कोविद -19 वैक्सीन को प्राथमिकता देने के लिए दो महत्वपूर्ण विचारों पर गौर करेगी - संक्रमण के जोखिम के व्यावसायिक खतरे और जोखिम, और दूस

एस्ट्राजेनेका का कहना है कि ब्राजील कोरोनोवायरस वैक्सीन सौदे के करीब है – ईटी हेल्थवर्ल्ड
मूल्य निर्धारण कोविद -19 के टीके बड़ी दवा कंपनियों – ईटी हेल्थवर्ल्ड पर बहुत अधिक लग सकते हैं
तीन कोविद वैक्सीन डेवलपर्स मानव परीक्षणों से प्रारंभिक परिणामों का वादा करते हैं – ईटी हेल्थवर्ल्ड

नई दिल्ली: सरकार कोविद -19 वैक्सीन को प्राथमिकता देने के लिए दो महत्वपूर्ण विचारों पर गौर करेगी – संक्रमण के जोखिम के व्यावसायिक खतरे और जोखिम, और दूसरी बात, गंभीर बीमारी के विकास का जोखिम और मृत्यु दर में वृद्धि, केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री हर्षवर्धन ने कहा। रविवार को।

इसके अलावा, टीके की आपूर्ति शुरुआत में सीमित मात्रा में उपलब्ध होने का अनुमान है, उन्होंने कहा, 'रविवार संवाड़', एक साप्ताहिक वेबिनार के दौरान, जो वह हर रविवार को अपने सोशल मीडिया दर्शकों के लिए होस्ट करता है।

“भारत जैसे विशाल देश में, जोखिम के जोखिम, विभिन्न जनसंख्या समूहों के बीच सह-रुग्णता, कोविद मामलों के बीच मृत्यु दर, और कई अन्य लोगों के आधार पर टीका वितरण को प्राथमिकता देना महत्वपूर्ण है,” उन्होंने कहा, यह जोड़ना कि भारत कई विभिन्न प्रकार के टीकों की उपलब्धता को देख रहा है।

भारत में कोविद टीकों के आपातकालीन प्राधिकरण के मुद्दे पर, मंत्री ने कहा कि वर्तमान में इस मुद्दे पर विचार-विमर्श किया जा रहा है।

उन्होंने कहा, “रोगी की सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए वैक्सीन के आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के लिए पर्याप्त सुरक्षा और प्रभावकारिता डेटा की आवश्यकता है। आगे की कार्रवाई उत्पन्न डेटा पर निर्भर करेगी,” उन्होंने कहा।

हर्षवर्धन ने यह भी बताया कि कोविद -19 टीके वर्तमान में भारत में दो और तीन खुराक वाले टीके हैं।

“सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया और भारत बायोटेक द्वारा वैक्सीन के लिए दो खुराक की आवश्यकता होती है, जबकि कैडिला हेल्थकेयर वैक्सीन के लिए तीन खुराक की आवश्यकता होती है। प्रीक्लिनिकल चरणों में अन्य टीकों के लिए, खुराक का परीक्षण किया जा रहा है,” उन्होंने कहा।

भारत में तीन संभावित टीकों का परीक्षण किया जा रहा है, जिसमें कोविल्ड भी शामिल है जिसे ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय के जेनर इंस्टीट्यूट और फार्मा की दिग्गज कंपनी एस्ट्राजेनेका द्वारा संयुक्त रूप से विकसित किया गया था।

Covishield चरण -2 और चरण -Three मानव परीक्षणों में है और, यदि सफल होता है, तो बड़े पैमाने पर टीके के दुनिया के सबसे बड़े निर्माताओं में से एक पुणे स्थित सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) द्वारा उत्पादित किया जाएगा। भारत में इसके परीक्षण देश भर में 17 स्थानों पर चल रहे हैं।

इसके अलावा, भारत बायोटेक, इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च और नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी के सहयोग से, अपने वैक्सीन उम्मीदवार COVAXIN के चरण -1 और चरण -2 नैदानिक ​​परीक्षणों का आयोजन कर रहा है।

मानव परीक्षण के तहत तीसरा टीका उम्मीदवार ZyCoV-D है, जिसे Zydus Cadila द्वारा विकसित किया गया है। यह उम्मीदवार अब क्लिनिकल परीक्षण के चरण -1 और चरण -2 के तहत है।

विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने 30 सितंबर को 'कोविद -19 उम्मीदवार के टीके का मसौदा' जारी किया था, जिसमें कहा गया था कि 191 वैक्सीन उम्मीदवार दुनिया भर में विकास के विभिन्न चरणों में हैं। इनमें से 41 उम्मीदवारों के टीके ने नैदानिक ​​परीक्षणों में अपना स्थान बना लिया है, जबकि दस ने नैदानिक ​​परीक्षणों के तीसरे चरण में प्रवेश किया है।

हर्षवर्धन ने यह भी कहा कि सरकार भारतीय आबादी के लिए उनकी उपलब्धता के अनुसार देश में कई कोविद -19 टीके लगाने की व्यवहार्यता का आकलन करने के लिए खुली है।

“भारत के बड़े जनसंख्या आकार को ध्यान में रखते हुए, एक वैक्सीन या वैक्सीन निर्माता पूरे देश को टीका लगाने की आवश्यकताओं को पूरा करने में सक्षम नहीं होगा। इसलिए, हम उनके अनुसार देश में कई कोविद -19 वैक्सीन शुरू करने की व्यवहार्यता का आकलन करने के लिए खुले हैं। भारतीय आबादी के लिए उपलब्धता। “

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