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कर्नाटक: एमसीसीसीसी 280 कैंसर सर्जरी करने के लिए कोविद -19 प्रोटोकॉल में महारत हासिल करता है – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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UDUPI: मणिपाल कॉम्प्रिहेंसिव कैंसर केयर सेंटर (MCCCC), कस्तूरबा अस्पताल में शिरडी साईं बाबा कैंसर अस्पताल और अनुसंधान केंद्र में एक व्यापक कैंसर देखभाल सेवा, मणिपाल कैंसर से जूझ रहे रोगियों के लिए आशा की किरण साबित हुई, विशेष रूप से इस दौरान सर्वव्यापी महामारी। लेकिन महामारी-प्रेरित शटडाउन के पहले दिनों में सामने आई शुरुआती हिचकी के लिए, केंद्र ने अब तक 280 से अधिक कैंसर-संबंधी सर्जरी का प्रदर्शन किया है।

शुरू में कोविद -19 पॉजिटिव मरीजों के इलाज के लिए मेडिकल प्रोटोकॉल पर स्पष्टता की कमी के कारण, केंद्र की पूरी मेडिकल टीम ने मार्च 2020 में लगभग 15 दिनों के लिए गतिविधियों को निलंबित कर दिया। एक बार परीक्षण और मेडिकल प्रोटोकॉल विकसित हो जाने के बाद कस्तूरबा अस्पताल में सर्जिकल ऑन्कोलॉजी विभाग के प्रमुख डॉ। नवीन कुमार एएन ने कहा कि कैंसर रोगियों सहित कोविद -19 रोगियों के इलाज के बारे में जानकारी उपलब्ध हो गई है।

यह एक अच्छी तरह से सोची-समझी योजना का नतीजा था जिसमें डॉक्टरों और सहायक कर्मचारियों ने कैंसर के उपचार के विभिन्न पहलुओं को संभाला और अज्ञात के डर को काबू में किया कि कोविद -19 अपने शुरुआती दिनों में था जब परीक्षण अभी तक नहीं हुए थे। पूरी तरह से विकसित, डॉ कुमार जोड़ा। वैसे, MCCCC, कर्नाटक तट, मलनाड और यहां तक ​​कि उत्तर केरल के लोगों के लिए एक प्रमुख कैंसर उपचार केंद्र है और किदवई मेमोरियल इंस्टीट्यूट ऑफ ऑन्कोलॉजी, बेंगलुरु के बाद सबसे अनुरोधित सुविधा है।

जब मई के बाद चीजों का निपटान किया गया था, तो MCCCC ने महत्वपूर्ण मामलों को संभालना शुरू कर दिया था जो इस बीच स्थगित कर दिए गए थे। “तब तक, टीम को पता था कि कैंसर के रोगियों से निपटने की चुनौतियों का सामना कैसे करना चाहिए, जिन्हें तत्काल सर्जरी की आवश्यकता होती है जो कभी-कभी 12 से 15 घंटे सीधे रहती है,” उन्होंने कहा। “यह एक चुनौती को संभालने का एक सामूहिक प्रयास था जिसे महामारी ने सामान्य रूप से मानवता के खिलाफ और विशेष रूप से चिकित्सा बिरादरी के खिलाफ फेंक दिया था,” उन्होंने कहा।

मेडिकल, सर्जिकल, रेडियोलॉजिकल और पीडियाट्रिक ऑन्कोलॉजी के क्षेत्र के विशेषज्ञों के साथ-साथ उपशामक चिकित्सा, न्यूक्लियर मेडिसिन एमसीसीसीसी में प्रतिदिन मिलने वाले मरीज के लिए उपचार के सर्वोत्तम कोर्स का चार्ट तैयार किया जाता है, जो उन्हें पेश किया जाता है और मरीज को भी वही प्रस्तुत करते हैं वह अतिरिक्त है। उन्होंने कहा कि हर दिन एक प्रकार के कैंसर पर चर्चा की जाती है और अन्य विशेषज्ञों की मदद से उपचार का सर्वोत्तम संभव तरीका निर्धारित किया जाता है, जैसे कि पोषण विशेषज्ञ।

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कोविशील्ड वैक्सीन: उभरते आंकड़ों के आधार पर खुराक अंतराल की समीक्षा करेगा भारत – ET HealthWorld

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(पीटीआई / कमल किशोर द्वारा फोटो)

एनटीएजीआई टीकाकरण सलाहकार निकाय कार्य समूह के अध्यक्ष एनके अरोड़ा ने कहा, भारत कोविशील्ड वैक्सीन के लिए खुराक सीमा की समीक्षा करेगा और उभरते आंकड़ों के आधार पर उचित कार्रवाई करेगा।

कोविड और टीकाकरण की स्थिति को “बहुत गतिशील” बताते हुए, उन्होंने एक बयान में कहा कि आंशिक बनाम पूर्ण टीकाकरण की प्रभावकारिता पर उभरते सबूत और रिपोर्टों पर भी विचार किया जा रहा है।

कोविशील्ड की दो खुराक के बीच के अंतर को चार से छह सप्ताह से बढ़ाकर 12-16 सप्ताह करने के निर्णय पर, उन्होंने कहा कि यह उपाय एक वैज्ञानिक निर्णय पर आधारित था और राष्ट्रीय तकनीकी सलाहकार समूह के सदस्यों के बीच असहमति में कोई आवाज नहीं थी। टीकाकरण पर (एनटीएजीआई)। .

“COVID-19 और टीकाकरण बहुत गतिशील हैं। कल, यदि वैक्सीन प्लेटफॉर्म हमें बताता है कि एक छोटा अंतराल हमारे लोगों के लिए बेहतर है, भले ही लाभ 5-10% हो, समिति योग्यता के आधार पर निर्णय करेगी” . और उसकी बुद्धि। दूसरी ओर, अगर मौजूदा फैसला अच्छा निकला तो हम उसका पालन करेंगे, ”अरोड़ा ने कहा।

डीडी न्यूज के हवाले से केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय के एक बयान के अनुसार, अंतर को बढ़ाने का निर्णय एडेनोवेक्टोरियल टीकों के व्यवहार के संबंध में मौलिक वैज्ञानिक कारणों में निहित है।

अप्रैल के अंतिम सप्ताह में, यूके के स्वास्थ्य विभाग की कार्यकारी एजेंसी पब्लिक हेल्थ इंग्लैंड द्वारा जारी किए गए आंकड़ों से पता चला है कि 12 सप्ताह के अंतराल पर टीके की प्रभावशीलता 65 से 88 प्रतिशत के बीच थी।

“यही वह आधार था जिस पर उन्होंने अल्फा संस्करण के कारण अपने प्रकोप पर काबू पाया। यूके वहां से बाहर निकलने में सक्षम था क्योंकि उन्होंने जो अंतराल बनाए रखा था वह 12 सप्ताह था। हमें भी लगता है कि यह एक अच्छा विचार है क्योंकि मौलिक वैज्ञानिक कारण हैं। यह दिखाने के लिए कि जब अंतराल बढ़ाया जाता है, एडिनोवेक्टर के टीके बेहतर प्रतिक्रिया देते हैं। इसलिए, 13 मई को अंतराल को बढ़ाकर 12-16 सप्ताह करने का निर्णय लिया गया, “उन्होंने कहा।

उन्होंने कहा कि यह समुदाय को लचीलापन भी देता है क्योंकि हर कोई ठीक 12 सप्ताह में नहीं आ सकता है।

“हमारे पास एक बहुत ही खुली और पारदर्शी प्रणाली है जिसमें निर्णय वैज्ञानिक आधार पर किए जाते हैं। COVID वर्किंग ग्रुप ने वह निर्णय लिया, जिसमें कोई असहमति नहीं थी। इस मुद्दे पर बाद में NTAGI की बैठक में चर्चा की गई, जिसमें असहमति से कोई नोट नहीं था। सिफारिश यह थी कि टीकाकरण अंतराल 12 से 16 सप्ताह का होना चाहिए।”

अरोड़ा ने कहा कि पिछले चार सप्ताह का निर्णय उस समय उपलब्ध ब्रिज टेस्ट डेटा पर आधारित था। उन्होंने यह भी उद्धृत किया कि दो खुराक के बीच के अंतर में वृद्धि उन अध्ययनों पर आधारित थी जिन्होंने अंतराल में वृद्धि के साथ अधिक प्रभावकारिता दिखाई।

कोविशील्ड पर प्रारंभिक अध्ययन बहुत विषम थे। उन्होंने कहा कि यूके जैसे कुछ देशों ने दिसंबर 2020 में वैक्सीन पेश करते समय 12 सप्ताह के खुराक अंतराल का विकल्प चुना।

“जबकि हम इन आंकड़ों से अवगत थे, जब हमें अपना अंतराल तय करना था, हमने अपने ब्रिज परीक्षण के आंकड़ों के आधार पर चार सप्ताह के अंतराल के लिए ऐसा किया, जिसने एक अच्छी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया दिखाई। बाद में हमें अतिरिक्त प्रयोगशाला और वैज्ञानिक डेटा मिला, जिसके आधार पर छह सप्ताह या उसके बाद, हमें लगता है कि हमें अंतराल को चार से आठ सप्ताह तक बढ़ाना चाहिए, क्योंकि अध्ययनों से पता चला है कि टीके की प्रभावकारिता चार सप्ताह में लगभग 57 प्रतिशत और आठ सप्ताह होने पर लगभग 60% होती है, “उसने बोला।

एनटीएजीआई ने 12 सप्ताह से पहले अंतर क्यों नहीं बढ़ाया, इस पर उन्होंने कहा: “हमने तय किया कि हमें यूके (एस्ट्राजेनेका वैक्सीन के अन्य प्रमुख उपयोगकर्ता) से जमीनी स्तर के डेटा की प्रतीक्षा करनी चाहिए।”

उन्होंने यह भी कहा कि कनाडा, श्रीलंका और कुछ अन्य देशों जैसे अन्य उदाहरण हैं जो एस्ट्राजेनेका वैक्सीन के लिए 12-16 सप्ताह के अंतराल का उपयोग कर रहे हैं, जो कि बयान के अनुसार कोविशील्ड वैक्सीन के समान है।

एकल बनाम दो खुराक की सुरक्षा के संबंध में, अरोड़ा ने बताया कि कैसे एनटीएजीआई आंशिक बनाम पूर्ण टीकाकरण की प्रभावकारिता पर साक्ष्य और उभरती रिपोर्टों पर विचार कर रहा था।

“खुराक अंतराल बढ़ाने का निर्णय लेने के दो से तीन दिन बाद, यूके से ऐसी रिपोर्टें आईं कि एस्ट्राजेनेका टीका की एक खुराक केवल 33% सुरक्षा प्रदान करती है और दो खुराक लगभग 60% सुरक्षा प्रदान करती है; चर्चा तब से चल रही है मध्य शायद अगर भारत को चार या आठ सप्ताह में वापस जाना चाहिए, ”उन्होंने कहा।

उन्होंने यह भी कहा कि टीकाकरण कार्यक्रम के प्रभाव का मूल्यांकन करने के लिए एक निगरानी मंच स्थापित करने का निर्णय लिया गया।

“जब एनटीएजीआई ने यह निर्णय लिया, तो हमने यह भी निर्णय लिया कि भारत न केवल टीकाकरण कार्यक्रम के प्रभाव का आकलन करने के लिए, बल्कि टीके के प्रकार और खुराक के बीच के अंतराल का आकलन करने के लिए एक टीका निगरानी मंच स्थापित करेगा, और जब किसी का पेट भर जाता है तो क्या होता है। आंशिक रूप से प्रतिरक्षित। यह भारत में बहुत महत्वपूर्ण है, क्योंकि लगभग 17-18 करोड़ लोगों को केवल एक खुराक मिली है, जबकि लगभग four करोड़ लोगों को दो खुराक मिली है, ”उन्होंने कहा।

अरोड़ा ने पीजीआई चंडीगढ़ के एक अध्ययन का हवाला दिया जिसमें आंशिक बनाम कुल टीकाकरण की प्रभावकारिता की तुलना की गई थी।

पीजीआई चंडीगढ़ का एक अध्ययन बहुत स्पष्ट रूप से दिखाता है कि टीके की प्रभावशीलता आंशिक रूप से प्रतिरक्षित और पूरी तरह से प्रतिरक्षित दोनों के लिए 75 प्रतिशत थी। तो, कम से कम, कम से कम, प्रभावशीलता समान थी, चाहे आप आंशिक रूप से या पूरी तरह से टीकाकरण कर रहे हों। यह अल्फा संस्करण के संबंध में था जो उत्तर भारत में पंजाब से बहकर दिल्ली पहुंच गया था। इसका मतलब यह भी था कि भले ही आपको सिर्फ एक खुराक मिली हो, फिर भी आप सुरक्षित हैं।”

सीएमसी वेल्लोर अध्ययन के परिणाम समान हैं, वे कहते हैं।

“सीएमसी वेल्लोर, तमिलनाडु से एक और बहुत महत्वपूर्ण अध्ययन, जिसमें भारत ने अप्रैल और मई 2021 में अनुभव की गई अधिकांश वर्तमान महामारी की लहर को कवर किया है, यह दर्शाता है कि यदि किसी को आंशिक रूप से प्रतिरक्षित किया जाता है, तो कोविशील्ड वैक्सीन की प्रभावशीलता 61% है और दो खुराक के साथ, प्रभावशीलता 65% है, और बहुत कम अंतर है, खासकर जब से इन गणनाओं में कुछ हद तक अनिश्चितता शामिल है, “उन्होंने कहा।

अरोड़ा ने कहा कि पीजीआई और सीएमसी वेल्लोर की पढ़ाई के अलावा यहां दो अलग-अलग संगठनों से दो और अध्ययन सामने आ रहे हैं.

“और दोनों अध्ययनों से पता चलता है कि एक खुराक के साथ प्रगतिशील संक्रमण लगभग four प्रतिशत है, और दो खुराक के साथ लगभग 5 प्रतिशत, मूल रूप से लगभग कोई अंतर नहीं है। और दूसरे अध्ययन से पता चलता है कि 1.5-2 प्रतिशत प्रगतिशील संक्रमण,” उन्होंने कहा।

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मेडिकाबाजार ने एआई/एमएल पर आधारित इन्वेंट्री प्रबंधन के लिए VIZI का पेटेंट कराया – ET HealthWorld

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मुंबई: चिकित्सा उपकरणों और आपूर्ति के लिए एक बी2बी ऑनलाइन मार्केटप्लेस मेडिकाबाजार ने घोषणा की कि एआई और एमएल द्वारा संचालित एक अस्पताल इन्वेंट्री प्रबंधन और पूर्वानुमान सॉफ्टवेयर एप्लिकेशन, VIZI को अस्पतालों में इन्वेंट्री के प्रबंधन के लिए सिस्टम और विधि के लिए एक राष्ट्रीय पेटेंट प्राप्त हुआ है।

कंपनी द्वारा जारी एक बयान में बताया गया है कि पेटेंट का अनुदान उभरते प्रौद्योगिकी अवसरों की पहचान करने में मेडिकाबाजार की सफलता और स्वास्थ्य संगठनों के लाभ के लिए इन अवसरों का लाभ उठाने के लिए नवीन अनुसंधान और प्रौद्योगिकी में इसकी ताकत का एक प्रमाण है।

कंपनी ने पेटेंट सहयोग संधि (पीसीटी) के तहत एक अंतरराष्ट्रीय पेटेंट आवेदन भी दायर किया है, जो कई देशों में VIZI पेटेंट संरक्षण प्रदान करेगा। इसके साथ, मेडिकाबाजार 61 से अधिक देशों में अपने पेटेंट का प्रयोग कर सकता है और इन सभी देशों में ग्राहकों को उत्पाद का विपणन कर सकता है।

इस संबंध में बोलते हुए, मेडिकाबाजार के सीईओ विवेक तिवारी ने कहा: “हमें खुशी है कि VIZI की अत्याधुनिक तकनीक जो स्मार्ट निर्णय लेने के लिए अस्पतालों में प्रमुख निर्णय निर्माताओं को सशक्त बनाने के लिए AI / ML का उपयोग करती है, को भारत में पेटेंट मिल गया है। अवसरों की नई खिड़कियां खोलने के लिए, हमने एक अंतरराष्ट्रीय पेटेंट के लिए भी आवेदन किया है और हमें विश्वास है कि इसे नियत समय में प्रदान किया जाएगा। यह हमें दुनिया भर के ग्राहकों को अपने अभिनव उत्पादों और समाधानों की पेशकश करने की अनुमति देगा। पेटेंट की प्राप्ति हमें उत्पादों और नए डोमेन के लिए एआई के आवेदन की जांच जारी रखने के लिए प्रोत्साहित करती है ताकि स्वास्थ्य उद्योग को बदलने के लिए प्रौद्योगिकी का लाभ उठाने वाले उपकरण विकसित किए जा सकें।

2019 में अपनी शुरुआत के बाद से, VIZI ने आउट-ऑफ-स्टॉक स्थितियों और रंग के साथ सुरक्षा स्टॉक के स्तर से बचने के लिए आवश्यक सुरक्षा या आरक्षित स्टॉक के साथ उत्पादों की एक कार्रवाई योग्य खरीदारी सूची प्रदान करके अस्पतालों को आपूर्ति की खरीद की योजना बनाने की अनुमति देकर इन्वेंट्री प्रबंधन को बदल दिया है। संकेतक। अस्पतालों को इस एप्लिकेशन का उपयोग करने के लिए कोई अतिरिक्त डेटा प्रविष्टि चरण करने की आवश्यकता नहीं है। VIZI अस्पतालों को कई आपूर्तिकर्ताओं से सोर्सिंग के बजाय संपर्क के एक बिंदु, मेडिकाबाजार से सर्वोत्तम कीमतों पर आपूर्ति करने में सक्षम बनाता है, एक ऐसा कार्य जो भारी और अक्सर अप्रतिदेय हो सकता है, बयान के अनुसार।

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सर्वोटेक पावर सिस्टम्स ऑक्सीजन कंसंट्रेटर्स का निर्माण करेगी – ET HealthWorld

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दिल्ली: सर्वोटेक पावर सिस्टम्स लिमिटेड के एलईडी लाइट्स, सोलर पैनल और यूवीसी डिसइंफेक्शन उत्पादों के निर्माताओं ने बुधवार को नई दिल्ली में कुंडली सीमा के पास अपनी सुविधा में ऑक्सीजन सांद्रता के निर्माण की घोषणा की।

उस कंपनी ने कहा कि उनकी योजना मार्च 2022 तक 1,00,000 सांद्रक दो रूपों में तैनात करने की है: 5 एलपीएम और 10 एलपीएम और इसके बाद 35,000 रुपये खर्च होंगे।

ऑक्सीजन मशीन 24 घंटे ऑक्सीजन की निरंतर आपूर्ति प्रदान करने के लिए आवश्यक 1 से 10 एलपीएम का प्रवाह बनाए रखती है। बिल्ट-इन प्योर कॉपर ऑयल-फ्री कंप्रेसर के साथ, डिवाइस ऑक्सीजन का निरंतर प्रवाह सुनिश्चित करता है। ऑक्सीजन सांद्रक भी एक एल्यूमीनियम मैग्नीशियम मिश्र धातु शीतलन प्रशंसक द्वारा संचालित होता है, जो लंबे जीवन और बेहतर प्रदर्शन का वादा करता है। उपकरण का उपयोग करना बेहद आसान है और एक एचडी एलसीडी टच स्क्रीन के साथ आता है, जो चलते-फिरते बिजली की बचत मोड के साथ आता है, जो आपको सोते समय ऑक्सीजन की आपूर्ति का उपयोग करने की अनुमति देता है।

दोनों मशीनों को एक प्रेशर अलार्म, एक शटडाउन अलार्म और एक असामान्य वोल्टेज अलार्म के साथ जोड़ा गया है। उन्होंने कहा कि यह मेडिकल ग्रेड ऑक्सीजन जनरेटर 220V 50Hz एसी इनपुट के साथ लगभग 19-33 किलोग्राम वजन का होता है, और 400VA से कम बिजली की खपत करता है, जो लगातार 2000 घंटे तक चलता है।

सर्वोटेक के एमडी, रमन भाटिया को लगता है, “जब भारत में दूसरी लहर आई तो सभी ने ऑक्सीजन सांद्रता के लिए भीड़ देखी। केंद्र और राज्यों ने ऑक्सीजन की आपूर्ति बढ़ाने के लिए काफी प्रयास किए और निजी क्षेत्र की कंपनियों ने भी सहयोग किया। और जैसा कि विशेषज्ञों ने भविष्यवाणी की थी, कोविड -19 की तीसरी लहर भी अपेक्षित है, जिसे बेहतर तैयारी के साथ संभाला जा सकता है। जबकि हम पहले से ही सस्ती कीमत पर ऑक्सीजन सांद्रक बनाकर योगदान दे रहे थे, हमने महसूस किया कि सांद्रकों के लिए पुर्जे भारत में नहीं बने थे। हालाँकि, जब हम अपना उचित योगदान दे रहे थे, तब हम सांद्रकों को पूरी तरह से भारत में निर्मित करने के लिए भी काम कर रहे थे। ”

कंपनी ने एक बयान में कहा, सर्वोटेक अस्पतालों, फाउंडेशनों, चिकित्सा संस्थानों, कॉर्पोरेट संस्थानों और उत्पाद की जरूरत वाले अन्य संबंधित हितधारकों को सांद्रता प्रदान करेगा।

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