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एनपीपीए ने कार्बामाज़ेपाइन, रैनिटिडीन, इबुप्रोफेन के लिए 50 प्रतिशत मूल्य वृद्धि को मंजूरी दी – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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राष्ट्रीय दवा मूल्य नियामक एनपीपीए ने शुक्रवार को कहा कि उसने तीन दवाओं – कार्बामाज़ेपिन, रैनिटिडीन और इबुप्रोफेन के नौ निर्धारित फॉर्मूलेशन की अधिकतम कीमतों में एकमुश्त 50 प्रतिशत की वृद्धि की अनुमति दी है ताकि उनकी उपलब्धता सुनिश्चित हो सके। इन दवाओं का उपयोग उपचार की पहली पंक्ति के रूप में किया जाता है और देश के सार्वजनिक स्वास्थ्य कार्यक्रम के लिए महत्वपूर्ण हैं, राष्ट्रीय औषधि मूल्य प्राधिकरण (एनपीपीए) ने अपने आदेश में कहा।

एनपीपीए ने 28 जून को अपनी बैठक में डीपीसीओ 2013 के पैराग्राफ 19 के तहत इन दवाओं के फॉर्मूलेशन की कीमतों में बढ़ोतरी के मामले पर विचार-विमर्श किया और नोट किया कि ऊपर की ओर संशोधन के लिए जिन अनुसूचित फॉर्मूलेशन पर विचार किया जा रहा है वे कम कीमत वाली दवाएं हैं और बार-बार मूल्य नियंत्रण, उन्होंने कहा।

DPCO 2013 ड्रग (कीमत नियंत्रण) आदेश 2013 है।

हालांकि कार्बामाज़ेपिन एक एंटीपीलेप्टिक दवा है, रैनिटिडिन का उपयोग पेट और आंतों में अल्सर के इलाज के लिए किया जाता है और आंतों के अल्सर को ठीक होने के बाद दोबारा होने से रोकने के लिए किया जाता है। इबुप्रोफेन का उपयोग विभिन्न स्थितियों से दर्द को दूर करने के लिए किया जाता है, जैसे कि सिरदर्द, दांतों में दर्द, मासिक धर्म में ऐंठन, मांसपेशियों में दर्द या गठिया।

नेशनल फार्मास्युटिकल प्राइसिंग अथॉरिटी (एनपीपीए) ने कहा कि उसका मानना ​​है कि इन फॉर्मूलेशन की व्यवहार्यता से ऐसी स्थिति नहीं आनी चाहिए जहां ये दवाएं बाजार में उपलब्ध न हों और जनता महंगे विकल्पों पर स्विच करने के लिए मजबूर हो।

बार-बार मूल्य नियंत्रण के कारण उत्पन्न होने वाली स्थिति को संबोधित करने के लिए, वर्तमान अधिकतम मूल्य के 50 प्रतिशत की एकमुश्त मूल्य वृद्धि को जनहित में एक असाधारण उपाय के रूप में माना जाता है, जैसा कि सस्ती दवाओं और स्वास्थ्य उत्पादों पर स्थायी समिति द्वारा अनुशंसित है। SCAMHP), एनपीपीए ने कहा।

तदनुसार, “एनपीपीए डीपीसीओ 2013 के अनुच्छेद 19 के तहत सार्वजनिक हित की असाधारण शक्तियों का आह्वान करता है ताकि वर्तमान सीमा मूल्य के 50 प्रतिशत की एकमुश्त वृद्धि देकर three दवाओं के नौ अनुसूचित फॉर्मूलेशन की अधिकतम कीमतों में संशोधन किया जा सके”।

दवा की कीमतों के निर्धारण और सस्ती कीमतों पर दवाओं की उपलब्धता और पहुंच की गारंटी के लिए एक स्वतंत्र नियामक के रूप में नियामक का गठन किया गया था।

एनपीपीए डीपीसीओ 2013 के अनुबंध 1 के तहत रिपोर्ट की गई सभी दवाओं के लिए अधिकतम मूल्य प्रदान करता है और इन और गैर-अनुसूचित दवाओं के लिए वार्षिक मूल्य वृद्धि की निगरानी करता है।

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भारत बायोटेक टीकाकरण कार्यक्रम के लिए केंद्र को कोवैक्सिन की 500 मिलियन खुराक की आपूर्ति करने के लिए प्रतिबद्ध है – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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रॉयटर्स / अदनान आबिदी / फाइल फोटो

हैदराबाद: भारत बायोटेक ने शुक्रवार को कहा कि उसने राष्ट्रव्यापी टीकाकरण कार्यक्रम के तहत केंद्र को अपने COVID-19 कोवैक्सिन वैक्सीन की 500 मिलियन से अधिक खुराक की आपूर्ति करने का वादा किया है। भारतीय उद्योग परिसंघ द्वारा आयोजित एक आभासी सम्मेलन में, शहर स्थित वैक्सीन निर्माता के उप प्रबंध निदेशक, सुचित्रा एला ने कहा कि कंपनी की चार शहरों – हैदराबाद, बेंगलुरु, पुणे और अंकलेश्वर में सुविधाएं कोवैक्सिन का उत्पादन कर रही हैं। “सीधे शब्दों में कहें तो, अगर मुझे आपको बताना है, तो यह अप्रैल 2020 से जून 2021 तक कोवैक्सिन की यात्रा है।

और यह अभी भी जारी है क्योंकि हम निर्माण करना जारी रखते हैं, भारत सरकार को उनके टीकाकरण कार्यक्रम के लिए 50 करोड़ (500 मिलियन) से अधिक खुराक भेजने की प्रतिबद्धता बनाते हुए, “उन्होंने कोवैक्सिन की यात्रा के बारे में बताते हुए कहा।

स्वास्थ्य राज्य मंत्री भारती प्रवीण पवार ने मंगलवार को संसद में कहा था कि जनवरी से 16 जुलाई तक सीरम इंस्टीट्यूट ने भारत बायोटेक से 5.45 करोड़ (54.5 मिलियन) कोवैक्सिन की खुराक और 36,01 करोड़ (360 मिलियन) खुराक की आपूर्ति की। कोविशील्ड का। भारत से केंद्र तक।

सुचित्रा एला ने कहा कि तीसरे चरण के परीक्षणों का डेटा भारत के औषधि महानियंत्रक को पढ़ने के लिए भेजा गया है और कई कोरोनावायरस वेरिएंट के खिलाफ टीके की प्रभावकारिता का भी परीक्षण किया गया था।

भारत बायोटेक ने हाल ही में अंतिम जैब विश्लेषण की घोषणा करते हुए कहा कि Covaxin ने रोगसूचक COVID-19 के खिलाफ 77.eight प्रतिशत प्रभावशीलता और B.1.617.2 डेल्टा संस्करण के खिलाफ 65.2 प्रतिशत सुरक्षा का प्रदर्शन किया।

उन्होंने कहा कि प्रभावकारिता विश्लेषण से पता चलता है कि Covaxinto गंभीर रोगसूचक COVID-19 मामलों के खिलाफ 93.four प्रतिशत प्रभावी है।

एमडी ने आगे कहा कि जब न केवल COVID-19 के टीकों की बात आती है, तो भारत में अन्य देशों की तुलना में बड़ी मात्रा में टीकों का उत्पादन करने की क्षमता अधिक होती है।

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COVID-19: अगले सप्ताह शुरू होने वाली दूसरी 2- से 6 साल पुरानी Covaxin परीक्षण खुराक – ET HealthWorld

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शालिनी भारद्वाज द्वारा

पीटीआई / शैलेंद्र भोजकी द्वारा फोटो

नई दिल्ली: बच्चों के लिए अपने COVID-19 टीकाकरण परीक्षणों के हिस्से के रूप में, भारत बायोटेक अगले सप्ताह 2 से 6 वर्ष की आयु के बच्चों को कोवैक्सिन की दूसरी खुराक देने की संभावना है, सूत्रों ने गुरुवार को कहा।

सूत्रों के अनुसार उक्त आयु वर्ग के बच्चों को टीके की पहली खुराक पहले ही मिल चुकी है।

उन्होंने कहा कि नई दिल्ली में भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान (एम्स) में 6 से 12 साल के बच्चों को कोवैक्सिन की दूसरी खुराक पहले ही दी जा चुकी है।

एम्स, दिल्ली 18 वर्ष से कम आयु के लोगों के लिए वैक्सीन परीक्षण केंद्रों में से एक है।

सूत्रों के अनुसार, सभी आयु समूहों के परीक्षण पूरा होने के एक महीने बाद क्लिनिकल परीक्षण के परिणाम आने की उम्मीद है।

बच्चों को उनकी उम्र के अनुसार श्रेणियों में अलग करके तीन चरणों में परीक्षण किया जाता है। पहला परीक्षण १२ से १८ वर्ष के आयु वर्ग में शुरू हुआ, उसके बाद ६ से १२ वर्ष के आयु वर्ग और २ से ६ वर्ष के आयु वर्ग में, जिनका अभी परीक्षण चल रहा है।

हाल ही में, केंद्र ने दिल्ली उच्च न्यायालय को सूचित किया कि 18 वर्ष से कम उम्र के बच्चों के लिए COVID-19 टीकों का नैदानिक ​​परीक्षण जल्द ही पूरा किया जाएगा।

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फिलीपींस ने बच्चों को वायरस बढ़ने की आशंका के बीच घर लौटने का आदेश दिया – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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मनीला: फिलीपींस ने शुक्रवार को लाखों बच्चों को लॉकडाउन में वापस भेज दिया, क्योंकि अस्पतालों ने कोरोनोवायरस के मामलों में वृद्धि के लिए डेल्टा के अत्यधिक संक्रामक संस्करण द्वारा ईंधन दिया, जो पड़ोसी देशों को पीड़ित करता है।

स्वास्थ्य विभाग ने कहा कि अब तक पाए गए सबसे अधिक वायरल स्ट्रेन के 47 मामलों में से लगभग आधे को स्थानीय स्तर पर हासिल कर लिया गया है, जिससे संक्रमण में तेज वृद्धि की आशंका है, जो महामारी की शुरुआत के बाद से 1.5 मिलियन से अधिक हो गई है। ।

“डेल्टा संस्करण अधिक संक्रामक और घातक है,” राष्ट्रपति के प्रवक्ता हैरी रोक ने राष्ट्रीय राजधानी क्षेत्र और चार प्रांतों के लिए कड़े नियमों की घोषणा करते हुए कहा, जहां मामले आसमान छू रहे हैं।

इनडोर डाइनिंग, ब्यूटी सैलून और धार्मिक समारोहों में सख्त क्षमता सीमा के साथ, पांच से 17 साल के बच्चों को घर में रहने के लिए कहा गया है।

यह दो सप्ताह बाद आता है जब सरकार ने मार्च 2020 से नाबालिगों के बाहर जाने पर प्रतिबंध हटा दिया था, लेकिन अक्सर उनका मज़ाक उड़ाया जाता था।

सरकार ने पहले युवा लोगों के वायरस को अनुबंधित करने और अपने बुजुर्ग रिश्तेदारों को संक्रमित करने के जोखिम का हवाला देते हुए इस कठोर कदम को सही ठहराया है।

स्वतंत्र अनुसंधान समूह OCTA, जो सरकार को महामारी की प्रतिक्रिया पर सलाह देता है, ने गुरुवार को “स्थानीयकृत बंद” के साथ-साथ विस्तारित कर्फ्यू और बच्चों के लिए घर में रहने के आदेश का आह्वान किया।

ओसीटीए के रंजीत राई ने एक बयान में कहा, “समूह का मानना ​​​​है कि उसने राष्ट्रीय राजधानी क्षेत्र में अपने शुरुआती चरणों में वृद्धि शुरू कर दी है, यह चेतावनी देते हुए कि इसे डेल्टा संस्करण द्वारा संचालित किया जा सकता है।”

स्वास्थ्य विभाग ने कहा कि मामलों में संभावित वृद्धि से निपटने के लिए अस्पतालों में पर्याप्त बिस्तर, दवा, ऑक्सीजन टैंक और कर्मचारी थे, यह सुनिश्चित करने के लिए जाँच चल रही थी।

इस साल की शुरुआत में रिकॉर्ड संक्रमण ने स्वास्थ्य सुविधाओं को प्रभावित करने की धमकी दी थी।

थाईलैंड और मलेशिया के यात्रियों के लिए सीमा प्रतिबंध भी कड़े कर दिए गए हैं, जहां अधिकारी डेल्टा के कारण होने वाले प्रकोप को रोकने के लिए संघर्ष कर रहे हैं।

यात्रा प्रतिबंध सूची में भारत, इंडोनेशिया और पाकिस्तान भी शामिल हैं।

यह तब आता है जब फिलीपींस वैश्विक आपूर्ति की कमी और रसद चुनौतियों के कारण अपनी 110 मिलियन की आबादी का टीकाकरण करने के लिए संघर्ष कर रहा है।

केवल 50 लाख से अधिक लोगों को पूरी तरह से टीका लगाया गया है, जबकि 10.5 मिलियन लोगों ने अपना पहला पंचर प्राप्त किया है।

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