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एक प्रायोगिक दवा मई स्पीड कोविद -19 रिकवरी, न्यू स्टडी फाइनल – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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TORONTO: वैज्ञानिकों ने पाया है कि एक प्रायोगिक एंटीवायरल दवा कोविद -19 रोगियों में वसूली में काफी तेजी ला सकती है, जिन्हें अस्पताल में भर्ती होने की आवश्यकता नहीं है, एक सफलता जो नए कोरोनोवायरस से संक्रमित लोगों के इलाज के लिए बेहतर हस्तक्षेप का कारण बन सकती है। लैंसेट रेस्पिरेटरी मेडिसिन जर्नल में प्रकाशित अध्ययन में कहा गया है कि जिन मरीजों को ड्रग पाजिन्टरफेरॉन-लैम्ब्डा का एक भी इंजेक्शन मिला है, उन्हें प्लेसबो के साथ इलाज किए गए एक समूह की तुलना में सात दिनों में संक्रमण होने की संभावना चार गुना अधिक थी।

अध्ययन में सह-लेखक, जॉर्डन फेल्ड ने कहा, “इस उपचार की बड़ी क्षमता है, विशेष रूप से इस समय, जैसा कि हम दुनिया भर में फैले वायरस के आक्रामक रूप को देखते हैं और जो टीके और एंटीबॉडी उपचार दोनों के लिए कम संवेदनशील हैं।” लिवर के लिए टोरंटो केंद्र। कनाडा में बीमारी।

शोधकर्ताओं के अनुसार, जिन लोगों का दवा के साथ इलाज किया गया था, वे वायरस को जल्दी से साफ कर देते हैं और इसका प्रभाव सबसे अधिक वायरल स्तर वाले लोगों में अधिक होता है।

“हमने उपचार समूह में श्वसन लक्षणों में अधिक तेजी से सुधार की दिशा में एक प्रवृत्ति देखी,” फेल्ड ने समझाया।

प्लेसीबो पाने वालों की तुलना में उच्च वायरल स्तर वाले मरीजों को दवा के साथ उपचार के बाद संक्रमण को साफ करने की अधिक संभावना थी: प्लेसबो समूह में 38 प्रतिशत की तुलना में उपचार समूह में 79 प्रतिशत।

शोधकर्ताओं ने कहा कि उपचार समूह में सभी में वायरस का स्तर तेजी से गिरा है।

उन्होंने बताया कि वायरस के तेजी से उन्मूलन के कई लाभ हैं, विशेष रूप से उच्च वायरल स्तर वाले लोगों में, क्योंकि ऐसे मामले अधिक गंभीर बीमारी और दूसरों को संचरण के जोखिम में वृद्धि से जुड़े होते हैं।

अध्ययन में शामिल 60 रोगियों में, शोधकर्ताओं ने कहा कि पांच बिगड़ते श्वसन लक्षणों वाले आपातकालीन कमरे में गए।

और उन पांचों में, उन्होंने कहा कि चार प्लेसीबो समूह में थे, जबकि केवल एक समूह में था जो वास्तविक दवा प्राप्त करता था।

“अगर हम वायरस के स्तर को जल्दी से कम कर सकते हैं, तो लोगों को अन्य लोगों को संक्रमण पारित करने की संभावना कम है और हम आत्म-अलगाव के लिए आवश्यक समय को कम करने में सक्षम हो सकते हैं,” फेल्ड ने कहा।

वैज्ञानिकों ने कहा कि इंटरफेरॉन-लैम्ब्डा एक प्रोटीन है जो वायरल संक्रमणों के जवाब में शरीर द्वारा उत्पादित किया जाता है, जिसमें हमलावर वायरस को मारने के लिए कई सेलुलर मार्गों को सक्रिय करने की क्षमता होती है।

चूंकि नए कोरोनोवायरस शरीर को शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा नियंत्रित होने से बचने के साधन के रूप में इंटरफेरॉन का उत्पादन करने से रोकता है, अध्ययन ने कहा कि दवा के साथ उपचार कोशिकाओं में उन्हीं वायरस-मारने वाले मार्ग को सक्रिय करता है।

शोधकर्ताओं के अनुसार, ड्रग पेगिन्टरफेरॉन-लैम्बडा एइगर बायोफार्मास्यूटिकल्स द्वारा विकसित दवा का एक लंबा-अभिनय संस्करण है, और उन्होंने कहा कि इसे एक छोटी सुई के साथ त्वचा के नीचे एक एकल इंजेक्शन के रूप में दिया जा सकता है।

वे बहुत बड़ी आबादी में दवा की प्रभावकारिता को खोजने के लिए निकट भविष्य में चरण three का परीक्षण करने की उम्मीद करते हैं।

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प्रौद्योगिकी हस्तांतरण के माध्यम से कोविड -19 वैक्सीन उत्पादन के लिए भारत बायोटेक के साथ बातचीत में हेस्टर – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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हेस्टर बायोसाइंसेज ने रविवार को कहा कि उसने भारत बायोटेक से प्रौद्योगिकी हस्तांतरण के माध्यम से कोविड -19 वैक्सीन के उत्पादन का पता लगाने के लिए गुजरात सरकार के साथ साझेदारी की है। अहमदाबाद स्थित फर्म ने कहा कि उसने इस संबंध में भारत बायोटेक के साथ बातचीत शुरू कर दी है।

हेस्टर बायोसाइंसेज के सीईओ और एमडी राजीव गांधी ने एक बयान में कहा, “भारत बायोटेक प्रौद्योगिकी के माध्यम से कोविड वैक्सीन के निर्माण की संभावनाओं का पता लगाने के लिए गुजरात सरकार के साथ प्रमुख भागीदार के रूप में एक त्रिपक्षीय संघ का गठन किया गया है।”

उन्होंने कहा कि हेस्टर में बुनियादी ढांचे, प्रौद्योगिकी अनुकूलन प्रक्रिया और नियामक अनुपालन की समीक्षा के लिए भारत बायोटेक के साथ चर्चा चल रही है।

गांधी ने कहा कि समीक्षा के नतीजे के आधार पर आगे की कार्रवाई तय की जाएगी।

हेस्टर बायोसाइंसेज पशु स्वास्थ्य खंड में एक अग्रणी खिलाड़ी है। यह देश में पोल्ट्री टीकों का दूसरा सबसे बड़ा निर्माता है।

अब तक, भारत में बिक्री के लिए केवल तीन टीकों को मंजूरी दी गई है: कोवैक्सिन, कोविशील्ड और स्पुतनिक वी।

डॉ. रेड्डीज ने रूस से स्पुतनिक वी के आयात को मंजूरी दी, लेकिन यह अभी तक देश में व्यापक रूप से उपलब्ध नहीं है।

पिछले हफ्ते, दिल्ली सरकार ने केंद्र से आग्रह किया कि वह अधिक कंपनियों को वैक्सीन बनाने की अनुमति देने के लिए अपनी विशेष शक्ति का उपयोग करे।

दिल्ली के मुख्यमंत्री अरविंद केजरीवाल ने प्रधानमंत्री नरेंद्र मोदी को पत्र लिखकर कहा कि केंद्र को दोनों निर्माताओं के वैक्सीन फॉर्मूले को देश में उत्पादन बढ़ाने में सक्षम अन्य दवा कंपनियों के साथ साझा करना चाहिए।

उन्होंने कहा कि केंद्र पेटेंट कानून के जरिए वैक्सीन उत्पादन पर एकाधिकार को भी खत्म कर सकता है।

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आईबीएस कोविड -19 वैक्सीन उत्पादन बढ़ाने के लिए वह सब कुछ कर रहा है, जो सीईओ अदार पूनावाला कहते हैं – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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अदार पूनावाला ने शनिवार को कहा कि सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (एसआईआई) देश में मांग को पूरा करने के लिए कोविद -19 कोविशील्ड वैक्सीन का उत्पादन बढ़ाने की पूरी कोशिश कर रहा है।

JSW ग्रुप के चेयरमैन सज्जन जिंदल के एक ट्वीट के जवाब में पूनावाला ने कहा कि वैक्सीन कंपनी भारतीय बाजार के लिए प्राथमिकता के तौर पर वैक्सीन पेश करने की पूरी कोशिश कर रही है.

“हां @ सज्जनजिंदल, हम @SerumInstIndia पर उत्पादन बढ़ाने और भारत के लिए प्राथमिकता के रूप में नए टीके लॉन्च करने की पूरी कोशिश कर रहे हैं। हम भारत की चिकित्सा ऑक्सीजन जरूरतों को पूरा करने के प्रयास के लिए @TheJSWGroup के प्रयासों के लिए आभारी हैं क्योंकि हम एकजुट हैं। इस महामारी के खिलाफ यह लड़ाई, “पूनावाला ने एक ट्वीट में कहा।

सज्जन जिंदल ने पहले SII, पूनावाला, भारत बायोटेक और उनके प्रबंध निदेशक कृष्णा एला को टैग करते हुए ट्वीट किया था: “भारत में #फाइट अगेंस्ट COVID19 को जीतने का एकमात्र तरीका सभी का टीकाकरण करना है। @SerumInstIndia @adarpoonawalla और @ BharatBiotech को @ Krishnaella को देखकर बहुत अच्छा लगा। उसका क्षमताएं।”

आईबीएस और भारत बायोटेक दोनों देश में कोविड -19 टीकों की आपूर्ति में सबसे आगे हैं, यहां तक ​​​​कि महामारी की दूसरी लहर कई राज्यों को तबाह कर रही है।

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फाइजर, शक्तिशाली रूप से प्रभावी आधुनिक वैक्स, सीडीसी विश्लेषण ढूँढता है – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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फाइजर-बायोएनटेक और मॉडर्न कोरोनावायरस टीके रोगसूचक कोविद को रोकने में 94% प्रभावी हैं, अमेरिका में 1,800 से अधिक स्वास्थ्य कर्मियों के एक नए अध्ययन के अनुसार, सीडीसी द्वारा शुक्रवार को जारी किया गया शोध अभी भी अधिक सबूत प्रदान करता है कि टीके अच्छी तरह से काम कर रहे हैं। नियंत्रित नैदानिक ​​परीक्षणों के बाहर भी।

सीडीसी के निदेशक डॉ. रोशेल वालेंस्की ने शुक्रवार को कहा, “इस रिपोर्ट ने अब तक की सबसे सम्मोहक जानकारी प्रदान की है कि कोविड के टीके वास्तविक दुनिया में उम्मीद के मुताबिक काम कर रहे थे।”

निष्कर्ष 25 राज्यों में स्वास्थ्य कर्मियों के चल रहे अध्ययन पर आधारित हैं। इस अंतरिम विश्लेषण में 1,843 स्वास्थ्य सेवाओं के आंकड़े शामिल थे। प्रतिभागियों में 80% से अधिक महिलाएं थीं। कुछ 623 श्रमिकों ने जनवरी और मध्य मार्च के बीच सकारात्मक परीक्षण किया। अध्ययन में पाया गया कि जिन लोगों को पूरी तरह से टीका लगाया गया था, उनके गैर-टीकाकरण वाले साथियों की तुलना में रोगसूचक संक्रमण विकसित होने की संभावना 94% कम थी। आंकड़े नैदानिक ​​​​परीक्षणों से प्रभावकारिता अनुमानों के अनुरूप हैं।

वैज्ञानिकों ने यह भी पाया कि रोगसूचक संक्रमण को रोकने में दो-इंजेक्शन आहार की एक खुराक 82% प्रभावी थी। यह आंकड़ा अन्य अध्ययनों की तुलना में अधिक है और प्रतिभागियों के सापेक्ष युवाओं का परिणाम हो सकता है, जिनकी औसत आयु 37 से 38 वर्ष थी। नितो

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