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एक प्रायोगिक दवा मई स्पीड कोविद -19 रिकवरी, न्यू स्टडी फाइनल – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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TORONTO: वैज्ञानिकों ने पाया है कि एक प्रायोगिक एंटीवायरल दवा कोविद -19 रोगियों में वसूली में काफी तेजी ला सकती है, जिन्हें अस्पताल में भर्ती होने की आवश्यकता नहीं है, एक सफलता जो नए कोरोनोवायरस से संक्रमित लोगों के इलाज के लिए बेहतर हस्तक्षेप का कारण बन सकती है। लैंसेट रेस्पिरेटरी मेडिसिन जर्नल में प्रकाशित अध्ययन में कहा गया है कि जिन मरीजों को ड्रग पाजिन्टरफेरॉन-लैम्ब्डा का एक भी इंजेक्शन मिला है, उन्हें प्लेसबो के साथ इलाज किए गए एक समूह की तुलना में सात दिनों में संक्रमण होने की संभावना चार गुना अधिक थी।

अध्ययन में सह-लेखक, जॉर्डन फेल्ड ने कहा, “इस उपचार की बड़ी क्षमता है, विशेष रूप से इस समय, जैसा कि हम दुनिया भर में फैले वायरस के आक्रामक रूप को देखते हैं और जो टीके और एंटीबॉडी उपचार दोनों के लिए कम संवेदनशील हैं।” लिवर के लिए टोरंटो केंद्र। कनाडा में बीमारी।

शोधकर्ताओं के अनुसार, जिन लोगों का दवा के साथ इलाज किया गया था, वे वायरस को जल्दी से साफ कर देते हैं और इसका प्रभाव सबसे अधिक वायरल स्तर वाले लोगों में अधिक होता है।

“हमने उपचार समूह में श्वसन लक्षणों में अधिक तेजी से सुधार की दिशा में एक प्रवृत्ति देखी,” फेल्ड ने समझाया।

प्लेसीबो पाने वालों की तुलना में उच्च वायरल स्तर वाले मरीजों को दवा के साथ उपचार के बाद संक्रमण को साफ करने की अधिक संभावना थी: प्लेसबो समूह में 38 प्रतिशत की तुलना में उपचार समूह में 79 प्रतिशत।

शोधकर्ताओं ने कहा कि उपचार समूह में सभी में वायरस का स्तर तेजी से गिरा है।

उन्होंने बताया कि वायरस के तेजी से उन्मूलन के कई लाभ हैं, विशेष रूप से उच्च वायरल स्तर वाले लोगों में, क्योंकि ऐसे मामले अधिक गंभीर बीमारी और दूसरों को संचरण के जोखिम में वृद्धि से जुड़े होते हैं।

अध्ययन में शामिल 60 रोगियों में, शोधकर्ताओं ने कहा कि पांच बिगड़ते श्वसन लक्षणों वाले आपातकालीन कमरे में गए।

और उन पांचों में, उन्होंने कहा कि चार प्लेसीबो समूह में थे, जबकि केवल एक समूह में था जो वास्तविक दवा प्राप्त करता था।

“अगर हम वायरस के स्तर को जल्दी से कम कर सकते हैं, तो लोगों को अन्य लोगों को संक्रमण पारित करने की संभावना कम है और हम आत्म-अलगाव के लिए आवश्यक समय को कम करने में सक्षम हो सकते हैं,” फेल्ड ने कहा।

वैज्ञानिकों ने कहा कि इंटरफेरॉन-लैम्ब्डा एक प्रोटीन है जो वायरल संक्रमणों के जवाब में शरीर द्वारा उत्पादित किया जाता है, जिसमें हमलावर वायरस को मारने के लिए कई सेलुलर मार्गों को सक्रिय करने की क्षमता होती है।

चूंकि नए कोरोनोवायरस शरीर को शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा नियंत्रित होने से बचने के साधन के रूप में इंटरफेरॉन का उत्पादन करने से रोकता है, अध्ययन ने कहा कि दवा के साथ उपचार कोशिकाओं में उन्हीं वायरस-मारने वाले मार्ग को सक्रिय करता है।

शोधकर्ताओं के अनुसार, ड्रग पेगिन्टरफेरॉन-लैम्बडा एइगर बायोफार्मास्यूटिकल्स द्वारा विकसित दवा का एक लंबा-अभिनय संस्करण है, और उन्होंने कहा कि इसे एक छोटी सुई के साथ त्वचा के नीचे एक एकल इंजेक्शन के रूप में दिया जा सकता है।

वे बहुत बड़ी आबादी में दवा की प्रभावकारिता को खोजने के लिए निकट भविष्य में चरण three का परीक्षण करने की उम्मीद करते हैं।

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सन फार्मा पहली तिमाही के नतीजे: 1,444 करोड़ रुपये के समेकित पीएटी की रिपोर्ट, अनुमानों के अनुरूप; राजस्व 28% बढ़ा – ET HealthWorld

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मुंबई: सन फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज ने आज जून में समाप्त तिमाही के लिए 1,444 मिलियन रुपये का समेकित शुद्ध लाभ दर्ज किया, जबकि पूर्व वर्ष की तिमाही में 1,655 मिलियन रुपये का समेकित शुद्ध घाटा हुआ था। विश्लेषकों को उम्मीद थी कि कंपनी रिपोर्ट की गई तिमाही के लिए 1,470 करोड़ रुपये का समेकित शुद्ध लाभ दर्ज करेगी।

तिमाही के लिए कंपनी का समेकित राजस्व साल-दर-साल 28 प्रतिशत बढ़कर 9,719 करोड़ रुपये हो गया, जो विश्लेषकों की उम्मीदों से कहीं अधिक है।

तिमाही के दौरान, कंपनी ने टैरो फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज डिवीजन के खिलाफ अमेरिकी न्याय विभाग द्वारा दायर अविश्वास मुकदमे के समाधान के लिए किए गए भुगतान के साथ-साथ कुछ संपत्तियों की हानि के संबंध में 631 करोड़ रुपये का एकमुश्त असाधारण नुकसान दर्ज किया।

सन फार्मा ने कहा कि उसने जून में समाप्त तिमाही में अमेरिकी सरकार के साथ अविश्वास मुकदमे के निपटारे के संबंध में 442 करोड़ रुपये का प्रावधान किया। इसके अतिरिक्त, कंपनी ने विकास में अर्जित अमूर्त संपत्ति की हानि के लिए तिमाही के दौरान 150 करोड़ रुपये से अधिक का अधिग्रहण किया और IND AS 105 के तहत संपत्ति का 38 करोड़ रुपये का परिशोधन।

अमेरिकी सरकार के साथ बहु-वर्षीय एंटीट्रस्ट मुकदमा समझौता कंपनी और उसकी सहायक कंपनी के लिए एक बड़ी राहत के रूप में आता है क्योंकि यह अभी भी कमाई में एक अतिरिक्त था क्योंकि इससे कंपनी के खिलाफ आपराधिक और नागरिक कार्रवाई हो सकती थी। अमेरिकी अदालतें।

जून तिमाही में कंपनी की मजबूत सकल राजस्व वृद्धि को पूर्व-वर्ष की तिमाही से कम आधार का समर्थन मिला, जो भारत में घरेलू लॉकडाउन और प्रमुख निर्यात बाजारों में बिक्री में कमी से प्रभावित था।

सन फार्मा का अमेरिकी परिचालन इस तिमाही का प्रमुख रहा, जिसने साल-दर-साल 35 प्रतिशत से अधिक की बिक्री वृद्धि के साथ 380 मिलियन डॉलर की वृद्धि दर्ज की। साथ ही, भारतीय परिचालन ने भी तिमाही में 39 प्रतिशत सालाना आधार पर 3,308 करोड़ रुपये की वृद्धि दर्ज की।

“हमने एक मजबूत Q1 देखा, जो मजबूत कोर बिजनेस ग्रोथ, कम बेस और कुछ कोविड उत्पाद की बिक्री के संयोजन से प्रेरित था। हम पिछले साल की चौथी तिमाही की तुलना में अपने सभी व्यवसायों में व्यापक वृद्धि को लेकर उत्साहित हैं, ”प्रबंध निदेशक दिलीप सांघवी ने एक प्रेस विज्ञप्ति में कहा।

परिचालन के मोर्चे पर, कंपनी ने अच्छा प्रदर्शन किया और समेकित परिचालन लाभ सालाना आधार पर 59 प्रतिशत बढ़कर 2,771 करोड़ रुपये हो गया, जिसका परिचालन मार्जिन 28.7 प्रतिशत था।

“हम इलुम्या के प्रदर्शन से खुश हैं, जो साल-दर-साल और क्रमिक रूप से बढ़ा है। सांघवी ने कहा, हम वैश्विक विशिष्टताओं के अपने पोर्टफोलियो को मजबूत करते हुए अपने समग्र व्यवसाय को बढ़ाने पर ध्यान केंद्रित करना जारी रखते हैं।

तिमाही के दौरान सन फार्मा ने अनुसंधान और विकास पर 592.6 मिलियन रुपये खर्च किए, जो पिछले वर्ष की तिमाही की तुलना में 41% अधिक है।

नेशनल स्टॉक एक्सचेंज में सन फार्मा का शेयर 7.9 फीसदी बढ़कर 758.5 ​​रुपये पर पहुंच गया.

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ल्यूपिन ने ऑस्ट्रेलिया की सदर्न क्रॉस फार्मा का अधिग्रहण किया – ET HealthWorld

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प्रमुख भारतीय दवा कंपनी ल्यूपिन लिमिटेड ने मेलबर्न स्थित जेनेरिक दवाओं के निर्माता सदर्न क्रॉस फार्मा प्राइवेट लिमिटेड (एससीपी) का अधिग्रहण किया है।

लेन-देन के हिस्से के रूप में, ल्यूपिन की ऑस्ट्रेलियाई सहायक, जेनेरिक हेल्थ, $ 22 मिलियन से अधिक की बिक्री के साथ 60 से अधिक पंजीकृत उत्पादों तक पहुंच प्राप्त करेगी।

कंपनी के एक बयान के अनुसार, इससे ल्यूपिन के मूल्य प्रस्ताव और ऑस्ट्रेलियाई बाजार में बाजार हिस्सेदारी में उल्लेखनीय वृद्धि होगी।

“यह हमारी ऑस्ट्रेलियाई इकाई के लिए एक महत्वपूर्ण अधिग्रहण है और रुचि के चुनिंदा बाजारों में हमारी उपस्थिति का विस्तार और गहरा करने के लिए ल्यूपिन की रणनीति के साथ जुड़ा हुआ है। ल्यूपिन के प्रबंध निदेशक नीलेश गुप्ता ने कहा, “सदर्न क्रॉस फार्मा का पोर्टफोलियो हमारे पर्चे जेनरिक, ओवर-द-काउंटर और स्पेशलिटी उत्पाद श्रृंखला के मौजूदा पोर्टफोलियो पर आधारित है।”

सदर्न क्रॉस फार्मा एक निजी स्वामित्व वाली ऑस्ट्रेलियाई कंपनी है जिसकी स्थापना 2000 में फार्मास्युटिकल उत्पादों को बाजार में लाने के लिए की गई थी।

बयान में कहा गया है कि पहले उत्पादों को ओवर-द-काउंटर (ओटीसी) बाजार के लिए नियत किया गया था, लेकिन खुदरा फार्मेसी के लिए नुस्खे उत्पादों की आपूर्ति और अपने स्वयं के ब्रांड उत्पाद, एसएक्सपी के प्रत्यक्ष विपणन के लिए अस्पताल क्षेत्र में ध्यान केंद्रित किया गया।

जेनेरिक हेल्थ पूरे ऑस्ट्रेलिया में खुदरा और अस्पताल फार्मेसियों के माध्यम से अपने जेनेरिक हेल्थ और फार्मेसी एक्शन ब्रांडों के तहत 180 से अधिक जेनेरिक उत्पादों और ओवर-द-काउंटर उत्पादों का विपणन और वितरण करता है।

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विंडलास बायोटेक आईपीओ प्राइस बैंड ₹ 448 से ₹ ​​460 प्रति इक्विटी शेयर पर सेट – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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फार्मास्युटिकल फॉर्मूलेशन की अग्रणी निर्माता विंडलास बायोटेक लिमिटेड, four अगस्त से 6 अगस्त, 2021 तक अपनी प्रारंभिक सार्वजनिक पेशकश (आईपीओ) खोलने की योजना बना रही है। पेशकश मूल्य बैंड ₹ 448 से ₹ ​​460 प्रति शेयर पर सेट किया गया है। न्यूनतम ३० पूंजी शेयरों के लिए और उसके बाद ३० पूंजी शेयरों के गुणकों में पेशकश की जा सकती है।

आईपीओ में विंडलास बायोटेक लिमिटेड के ₹ 5 प्रत्येक (“इक्विटी शेयर”) के बराबर मूल्य वाले इक्विटी शेयर शामिल हैं, जिसमें कुल ₹ 1.65 बिलियन (“नया इश्यू”) तक का एक नया इश्यू और ऊपर की बिक्री का प्रस्ताव शामिल है। पूंजी के 5,142,067 तक। साझा करना।

प्रस्ताव पुस्तक निर्माण प्रक्रिया के माध्यम से किया जाता है, बशर्ते कि कंपनी और बेचने वाले शेयरधारक, बीआरएलएम के परामर्श से, सेबी के आईसीडीआर विनियमों के अनुसार विवेकाधीन आधार पर एंकर निवेशकों को क्यूआईबी शेयर का 60 प्रतिशत तक आवंटित कर सकते हैं। “एंकर इन्वेस्टर पार्टिशन”), जिसमें से एक तिहाई राष्ट्रीय म्यूचुअल फंड के लिए आरक्षित होगा, जो सेबी आईसीडीआर विनियमों के अनुसार एंकर निवेशक आवंटन मूल्य पर या एंकर निवेशक आवंटन की कीमत से ऊपर प्राप्त होने वाले राष्ट्रीय म्यूचुअल फंड से वैध प्रस्तावों के अधीन होगा।

इसके अलावा, बोली का कम से कम 15 प्रतिशत गैर-संस्थागत बोलीदाताओं को आनुपातिक आधार पर आवंटन के लिए उपलब्ध होगा और बोली का कम से कम 35 प्रतिशत खुदरा व्यक्तिगत बोलीदाताओं (“आरआईबी”) के आवंटन के लिए उपलब्ध नहीं होगा। सेबी आईसीडीआर विनियमों के साथ, प्रस्ताव मूल्य पर या उससे अधिक के वैध प्रस्तावों के अधीन।

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