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आर्टिफिशियल इंटेलिजेंस एल्गोरिदम असंगत रूप से मधुमेह नेत्र रोग – ईटी हेल्थवर्ल्ड का पता लगाता है

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वाशिंगटन: एक नया अध्ययन मधुमेह रेटिनोपैथी के निदान में सात कृत्रिम बुद्धि-आधारित पहचान एल्गोरिदम की प्रभावशीलता को देखता है, सबसे आम मधुमेह नेत्र रोग है जो दृष्टि हानि की ओर जाता है।

मधुमेह देखभाल में प्रकाशित एक लेख में, शोधकर्ताओं ने रेटिना विशेषज्ञों के नैदानिक ​​अनुभव के साथ एल्गोरिदम की तुलना की। पांच कंपनियों ने परीक्षण किए गए एल्गोरिदम का उत्पादन किया: दो संयुक्त राज्य अमेरिका (आइनेक, रेटिना-एआई स्वास्थ्य), एक चीन (एयरडॉक) में, एक पुर्तगाल में (रेटमार्कर), और एक फ्रांस (ओएफटीएआई) में।

शोधकर्ताओं ने लगभग 24,000 वयोवृद्धों की रेटिना इमेजिंग में एल्गोरिदम-आधारित तकनीकों को लागू किया, जिन्हें वेटरन्स अफेयर्स पगेट साउंड हेल्थ केयर सिस्टम और अटलांटा वीए हेल्थ केयर सिस्टम में मधुमेह संबंधी रेटिनोपैथी के लिए जांचा गया था। 2006 से 2018 तक।

शोधकर्ताओं ने पाया कि एल्गोरिदम काम नहीं करते हैं और साथ ही वे दावा करते हैं। इनमें से कई कंपनियां नैदानिक ​​अध्ययन में उत्कृष्ट परिणाम बता रही हैं। लेकिन वास्तविक दुनिया के माहौल में इसका प्रदर्शन अज्ञात था।

शोधकर्ताओं ने एक परीक्षण किया जो प्रत्येक एल्गोरिथ्म के प्रदर्शन और वीए टेलेरिटिनल डिटेक्शन सिस्टम पर काम करने वाले मानव मूल्यांकनकर्ताओं के प्रदर्शन की तुलना करता है, जो कि एक ही छवियों को देखकर विशेषज्ञ नेत्र रोग विशेषज्ञों ने दिया।

डॉक्टरों के निदान की तुलना में एल्गोरिदम में से तीन ने बहुत अच्छा प्रदर्शन किया और एक ने बदतर किया। लेकिन परीक्षण में केवल एक एल्गोरिथ्म के साथ-साथ मानव मूल्यांकनकर्ताओं ने भी प्रदर्शन किया।

वॉशिंगटन स्कूल ऑफ मेडिसिन विश्वविद्यालय में नेत्र विज्ञान के सहायक प्रोफेसर, प्रमुख शोधकर्ता आरोन ली ने कहा, “यह चिंताजनक है कि इनमें से कुछ एल्गोरिदम लगातार काम नहीं कर रहे हैं क्योंकि वे दुनिया में कहीं इस्तेमाल किए जा रहे हैं।”

कैमरा उपकरण और तकनीक में अंतर एक स्पष्टीकरण हो सकता है। शोधकर्ताओं ने कहा कि उनका परीक्षण दिखाता है कि किसी भी अभ्यास के लिए यह कितना महत्वपूर्ण है, जो पहले मूल्यांकन करने के लिए एआई मूल्यांकनकर्ता का उपयोग करना चाहता है और कैसे मरीजों की आंखों की ठीक से छवि के लिए दिशानिर्देशों का पालन करना चाहता है क्योंकि एल्गोरिदम एआई के साथ काम करने के लिए डिज़ाइन किए गए हैं। न्यूनतम छवि गुणवत्ता।

अध्ययन में यह भी पाया गया कि सिएटल और अटलांटा देखभाल सेटिंग्स में रोगी आबादी की छवियों का विश्लेषण करते समय एल्गोरिदम का प्रदर्शन भिन्न था। यह एक आश्चर्यजनक परिणाम था और यह संकेत दे सकता है कि एल्गोरिदम को व्यापक प्रकार की छवियों के साथ प्रशिक्षित करने की आवश्यकता है।

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स्ट्राइड्स फार्मा को जेनेरिक दवाओं के लिए एफडीए की मंजूरी मिली – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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नई दिल्ली: स्ट्राइड्स फार्मा साइंस ने सोमवार को कहा कि उसे अमेरिकी बाजार के लिए प्राथमिक पित्त सिरोसिस (PBC) के उपचार में उपयोग किए जाने वाले जेनेरिक र्सोडिओल कैप्सूल के बाजार के लिए अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक से मंजूरी मिल गई है।

फार्मासिस्ट ने एक विज्ञप्ति में कहा, कंपनी के पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी, स्ट्राइड्स फार्मा ग्लोबल पीटीई लिमिटेड, सिंगापुर को 300 मिलीग्राम की ताकत के लिए यूनाइटेड स्टेट्स फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (यूएसएफडीए) से अनुमोदन प्राप्त हुआ।

उन्होंने कहा कि कंपनी का उत्पाद जैवसक्रिय और चिकित्सीय रूप से एलर्जेन सेल्स के एक्टिगॉल कैप्सूल के बराबर है।

नवंबर 2020 से IQVIA MAT के आंकड़ों के अनुसार, Ursodiol Capsules USP 300 mg का अमेरिकी बाजार 45 मिलियन अमरीकी डालर के आसपास है।

कंपनी ने कहा, “यह उत्पाद बेंगलुरु में कंपनी की सुविधाओं पर निर्मित किया जाएगा और स्ट्राइड्स फार्मा इंक द्वारा विपणन किया जाएगा।”

बेंगलुरु स्थित स्ट्राइड्स फार्मा के पास यूएसएफडीए के साथ नए ड्रग एप्लिकेशन (ANDA) के लिए 127 संक्षिप्त संचयी अनुप्रयोग हैं, जिनमें से 96 को मंजूरी दे दी गई है और 31 को लंबित अनुमोदन प्राप्त है।

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ल्यूपिन को मार्केट जेनेरिक सीवेलमर कार्बोनेट टैबलेट्स – ईटी हेल्थवर्ल्ड के लिए एफडीए क्लीयरेंस मिलता है

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नई दिल्ली: फार्मास्युटिकल ल्यूपिन ने सोमवार को कहा कि उसे डायलिसिस पर क्रॉनिक किडनी की बीमारी वाले लोगों में फॉस्फोरस को नियंत्रित करने के लिए इस्तेमाल किए जाने वाले अपने जेनेरिक सेवेलमर कार्बोनेट टैबलेट्स का विपणन करने के लिए अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक से आगे जाना है।

लुपिन ने एक बयान में कहा कि कंपनी को संयुक्त राज्य अमेरिका के खाद्य और औषधि प्रशासन (यूएसएफडीए) से 800 मिलीग्राम की ताकत में अपने सेवेलरम कार्बोनेट टैबलेट को बाजार में मंजूरी मिली है।

उन्होंने कहा कि यह उत्पाद उसी ताकत के साथ जेनेमी कॉर्पोरेशन के रेनेवेला टैबलेट का एक सामान्य संस्करण है।

सितंबर 2020 के लिए IQVIA MAT के आंकड़ों के अनुसार, संयुक्त राज्य अमेरिका में sevelamer कार्बोनेट की गोलियों की वार्षिक बिक्री $ 348 मिलियन होने का अनुमान था।

उन्होंने कहा कि उत्पाद वयस्कों और बच्चों में सीरम फास्फोरस के नियंत्रण के लिए 6 साल और डायलिसिस पर पुरानी किडनी रोग के साथ संकेत दिया गया है।

लुपिन लिमिटेड के शेयर बीएसई पर 1,097.60 रुपये प्रति बांड पर कारोबार कर रहे थे, जो पिछले बंद की तुलना में 1.67 प्रतिशत अधिक है।

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Zydus Cadila मेक्सिको में दवा Covid-19 Desidustat के चरण 2 के अध्ययन के ‘सकारात्मक परिणाम’ कहते हैं –

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नई दिल्ली: फार्मास्यूटिकल ज़ाइडस कैडिला ने सोमवार को कहा कि उसे मैक्सिको में आयोजित कोविद -19 के रोगियों में डेसिडस्टाट के चरण 2 (बी) के अध्ययन से सकारात्मक परिणाम मिले हैं।

जून 2020 में, ज़ायडस कैडिला को कोविद -19 के प्रबंधन में अपने मुख्य शोध उम्मीदवारों, डेसिडस्टाट के एक परीक्षण के लिए मेक्सिको के नियामक प्राधिकरण, कोफ़प्रिस से मंजूरी मिली थी।

कैडिला हेल्थकेयर ने नियामकीय फाइलिंग में कहा, कोविद -19 रोगियों में डेसिडस्टैट के चरण 2 (बी) के अध्ययन से कंपनी को सकारात्मक परिणाम मिले हैं।

Zydus Cadila, जो Cadila Healthcare का हिस्सा है, ने कहा: “कोविद -19 संक्रमित रोगियों को एंटीवायरल, विरोधी भड़काऊ या वेंटिलेटर के उपयोग के बावजूद अंग की विफलता और मौत के लिए ‘हाइपोक्सिया’ के संकेत दिखाए गए हैं। परिणाम इस अध्ययन के चरण 2 (बी) से पता चला कि डेसीडस्टैट उपचार ने लाल रक्त कोशिका उत्पादन में वृद्धि की और ऊतकों को ऑक्सीजन वितरण में सुधार किया।

“अस्पताल में भर्ती मरीजों में से किसी को भी डेसीडसैट आर्म में मैकेनिकल वेंटिलेटर की आवश्यकता नहीं थी, जबकि कोविद -19 के 25 प्रतिशत मरीजों को स्टैंडर्ड केयर आर्म में मैकेनिकल वेंटिलेशन की आवश्यकता होती है।”

Zydus Group के चेयरमैन पंकज आर पटेल ने कहा: “हम पहली बार रिपोर्ट करने के लिए उत्साहित हैं, इससे उत्साहजनक डेटा … Desidustat, कोविद रोगियों में तीव्र श्वसन संकट सिंड्रोम (ARDS) को रोकने में मदद करने की क्षमता दिखा रहा है। -19 ARDS एक उच्च मृत्यु दर के साथ जुड़ा हुआ है, और Zydus ARDS के रोगियों के लिए इस नई चिकित्सा को विकसित करने के लिए प्रतिबद्ध है। “

कंपनी ने कहा कि कोविद -19 पर डेसीडस्टाट के नैदानिक ​​और विनियामक विकास को मेक्सिको में मॉन्टेरी स्थित अवंत संटे रिसर्च सेंटर एसए डे सीवी द्वारा निष्पादित किया गया, जो एक प्रमुख अनुबंध अनुसंधान संगठन (सीआरओ) है।

बीएसई पर कैडिला हेल्थकेयर का शेयर 0.53 प्रतिशत बढ़कर 463 रुपये पर कारोबार कर रहा था।

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