आईसीएमआर कोविद उपचार ईटी हेल्थवर्ल्ड के लिए कैंसर ड्रग असालेब्रुटिनिब के परीक्षण को मंजूरी देने के लिए विशेषज्ञों के पैनल से संपर्क करता है

भारत के स्वास्थ्य अनुसंधान निकाय-इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च (ICMR) ने विश्व हीथ संगठन के वैश्विक ar सॉलिडैरिटी ’परीक्षण के एक भाग के रूप में एक क

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भारत के स्वास्थ्य अनुसंधान निकाय-इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च (ICMR) ने विश्व हीथ संगठन के वैश्विक ar सॉलिडैरिटी ’परीक्षण के एक भाग के रूप में एक कैंसर की दवा, एकलाब्रुटिनिब के परीक्षण को मंजूरी देने के लिए सरकार के विशेषज्ञों के पैनल से संपर्क किया है।

डब्ल्यूएचओ का परीक्षण कोविद -19 के लिए एक प्रभावी उपचार खोजने के लिए दवाओं का परीक्षण कर रहा है।

आईसीएमआर के राष्ट्रीय एड्स अनुसंधान संस्थान (एनएआरआई) ने कोविद से संबंधित प्रस्तावों की समीक्षा करने के लिए गठित विषय विशेषज्ञ समिति (एसईसी) को एक प्रस्ताव पेश किया था, जिसमें एकलाब्रुटिनिब का परीक्षण करने के लिए ट्रायल आर्म जोड़कर सॉलिडैरिटी के चल रहे प्रोटोकॉल में संशोधन करने की मांग की गई थी।

वर्तमान में, ऐसे COVID रोगियों में उपचार के एक भाग के रूप में रेमेडीसविर और डेक्सामेथासोन का उपयोग किया जाता है। हालांकि, प्रस्ताव के अनुसार, ऐसे रोगियों को जो कि Acalabrutinib भुजा में शामिल हैं, वे इन दवाओं को प्राप्त नहीं कर सकते हैं।

Acalbrutinib का एक वैश्विक नैदानिक ​​परीक्षण भारत सहित विभिन्न देशों में जारी है।

हालांकि, समिति ने 9 अक्टूबर को मामले पर विचार-विमर्श किया और NARI से हाथ जोड़कर मंजूरी देने के प्रस्ताव पर स्पष्टीकरण और औचित्य पूछा।

“प्रस्तुति के दौरान, समिति को सूचित किया गया था कि सॉलिडैरिटी परीक्षण से रेमेडिसविर पर परिणाम कुछ हफ्तों में उपलब्ध हो सकते हैं। उपर्युक्त को ध्यान में रखते हुए, विस्तृत विचार-विमर्श के बाद समिति ने सिफारिश की कि सॉलिडैरिटी ट्रायल में एकैलाब्रुटिनिब आर्म को शामिल करने के लिए और अधिक स्पष्टीकरण / औचित्य की आवश्यकता होगी, वर्तमान में हाथ को शामिल करने से पहले, “9 अक्टूबर की बैठक की मिनट्स।

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