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आईआईटी गुवाहाटी के शोधकर्ता डायबिटिक रेटिनोपैथी की शुरुआती और आसान पहचान के लिए डिवाइस विकसित करते हैं – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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गुवाहाटी: भारतीय प्रौद्योगिकी संस्थान गुवाहाटी ने शंकरदेव नेत्रालय गुवाहाटी के साथ मिलकर एक ऐसा परीक्षण उपकरण विकसित किया है, जो आक्रामक परीक्षण की आवश्यकता के बिना, प्रारंभिक अवस्था में मधुमेह संबंधी रेटिनोपैथी का पता लगा सकता है।

अनुसंधान दल का नेतृत्व डॉ। दीपांकर बंद्योपाध्याय, प्रोफेसर, केमिकल इंजीनियरिंग विभाग और सेंटर ऑफ़ नैनोटेक्नोलॉजी, आईआईटी गुवाहाटी के प्रमुख करते हैं। उनके परीक्षण उपकरण के विवरण और परिणाम हाल ही में एसीएस जर्नल, एसीएस सस्टेनेबल केमिस्ट्री एंड इंजीनियरिंग में प्रकाशित हुए हैं।

IIT गुवाहाटी में प्रोफेसर बंद्योपाध्याय और उनके छात्रों, सुरजेंदु मैती, सुभ्रदीप घोष, तमन्ना भुइयां ने इस पत्र को लिखा है। अन्य लेखक और सहयोगी डॉ। दीपांकर दास, एक वरिष्ठ सलाहकार और नेत्र रोग विशेषज्ञ हैं, जो संकरादेव नेत्रालय, गुवाहाटी में नेत्र रोग विभाग और उविए के विभागाध्यक्ष हैं।

टीम ने इस विचार और डिवाइस के लिए एक भारतीय पेटेंट भी दायर किया है। अनुसंधान मानव संसाधन और विकास मंत्रालय, भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद और इलेक्ट्रॉनिक्स और सूचना प्रौद्योगिकी मंत्रालय, भारत सरकार द्वारा वित्त पोषित है।

डायबिटिक रेटिनोपैथी भारत में एक गंभीर गैर-संचारी रोग है, जिसमें एक रूढ़िवादी अनुमान है कि 11 – 20 मिलियन भारतीय 2025 तक इस कुप्रथा से पीड़ित होंगे। यह मधुमेह वाले लोगों में रेटिना की रक्त वाहिकाओं में असामान्य वृद्धि के कारण होता है, और यह आमतौर पर होता है। मधुमेह के इलाज के लिए मरीज इंसुलिन लेने पर बिगड़ जाता है।

डॉ। बंद्योपाध्याय बताते हैं, “वर्तमान में, डायबिटिक रेटिनोपैथी के लिए टेस्ट में पहला कदम एक इनवेसिव आई एग्जाम है, जिसमें आंखों को पतला किया जाता है और नेत्र रोग विशेषज्ञ आंख का निरीक्षण करते हैं।” जैसा कि आंखों की जांच कराने वाले लोग जानते हैं, यह असुविधाजनक है, परीक्षा के बाद लंबे समय तक धुंधली दृष्टि के साथ।

उन्नत पता लगाने की विधियाँ जैसे कि ऑप्टिकल सुसंगतता टोमोग्राफी, फ़्लोरेसिन एंजियोग्राफी, रेटिना में एक्सयूडेट्स का पता लगाना, और छवि विश्लेषण जटिल हैं और कुशल ऑपरेटरों की आवश्यकता होती है और यह पता लगाने के लिए पर्याप्त प्रगति होने के बाद ही खराबी दिखा सकते हैं।

आईआईटी गुवाहाटी टीम ने आश्चर्यचकित किया कि क्या कोई साधारण परीक्षण जैसे रक्त या मूत्र परीक्षण था, जो आंखों में लक्षण दिखाई देने से पहले ही रेटिनोपैथी का पता लगा सकता है। इसने शोधकर्ताओं को रेटिनोपैथी के उपयुक्त बायोमार्करों को देखने के लिए प्रेरित किया – रसायन जो शरीर के तरल पदार्थों में पाए जाते हैं, जो आसन्न या चल रहे रेटिनोपैथी का संकेत दे सकते हैं।

शोधकर्ताओं ने पाया कि researchers-2-माइक्रोग्लोबुलिन (बी 2 एम), आंसू और मूत्र में पाया जाने वाला प्रोटीन, रेटिनोपैथी का एक विश्वसनीय संकेतक है। इस ज्ञान के साथ सशस्त्र, वे एक उपकरण विकसित करने के लिए निर्धारित करते हैं जो इन शरीर के तरल पदार्थों में इस प्रोटीन का पता लगा सकता है।

टीम ने एक उपकरण विकसित किया जिसमें संवेदी तत्व बी 2 एम का एक एंटीबॉडी था जो मानव बाल की चौड़ाई की तुलना में सोने के कणों पर सौ हजार गुना छोटा था। जब नैनोगोल्ड से लदी एंटीबॉडी बी 2 एम के संपर्क में आई, तो रंग में बदलाव हुआ।

“हमने एक माइक्रोफ्लुइडिक प्रणाली तैयार की, जिसमें, शरीर का तरल पदार्थ – आंसू या मूत्र – बहुत पतली नलियों या केशिकाओं में खींचा गया, जहां वे सोने के एंटीबॉडी नैनोकणों के संपर्क में आए, और बी 2 एम का पता लगाने के लिए रंग में परिवर्तन का मूल्यांकन किया गया” , प्रमुख शोधकर्ता बताते हैं।

उनके प्रोटोटाइप microfluidic विश्लेषक ने B2M की विश्वसनीय और संवेदनशील पहचान के साथ अच्छे परिणाम उत्पन्न किए, हाथ से डिजाइन के लिए वादा पेश किया, डायबिटिक रेटिनोपैथी के लिए डिटेक्टरों को संचालित करने में आसान, मधुमेह के लिए लोकप्रिय ग्लूकोमीटर की तरह।

माइक्रोफ्लुइडिक उपकरणों, जिन्हें माइक्रोचिप्स और लैब-ऑन-ए-चिप के रूप में भी जाना जाता है, इस तरह के पता लगाने वाले उपकरणों के डिजाइन में हाल के वर्षों में काफी रुचि पैदा कर रहे हैं। इस उपकरण में आम तौर पर तरल पदार्थों के मार्गदर्शन के लिए माइक्रोचैनल्स युक्त एक छोटी प्लेट होती है, इस मामले में, मूत्र या आंसू का एक माइक्रोड्रॉप।

कैंसर और अन्य बीमारियों में बायोमार्कर का पता लगाने के लिए पहले से ही कई माइक्रोफ्लुइडिक डिवाइस विकसित किए गए हैं, लेकिन हिथेरो हैं, डायबिटिक रेटिनोपैथी का पता लगाने के लिए कोई नहीं।

“महान संगठन लोगों को उनके पैसे को बढ़ाने में मदद करने के लिए एक कमोडिटी के रूप में नहीं देखते हैं, वे पैसे के बारे में सोचते हैं कि उनके लोगों को बढ़ने में मदद करने के लिए प्रबंधित किया जाए”

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सन फार्मा पहली तिमाही के नतीजे: 1,444 करोड़ रुपये के समेकित पीएटी की रिपोर्ट, अनुमानों के अनुरूप; राजस्व 28% बढ़ा – ET HealthWorld

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मुंबई: सन फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज ने आज जून में समाप्त तिमाही के लिए 1,444 मिलियन रुपये का समेकित शुद्ध लाभ दर्ज किया, जबकि पूर्व वर्ष की तिमाही में 1,655 मिलियन रुपये का समेकित शुद्ध घाटा हुआ था। विश्लेषकों को उम्मीद थी कि कंपनी रिपोर्ट की गई तिमाही के लिए 1,470 करोड़ रुपये का समेकित शुद्ध लाभ दर्ज करेगी।

तिमाही के लिए कंपनी का समेकित राजस्व साल-दर-साल 28 प्रतिशत बढ़कर 9,719 करोड़ रुपये हो गया, जो विश्लेषकों की उम्मीदों से कहीं अधिक है।

तिमाही के दौरान, कंपनी ने टैरो फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज डिवीजन के खिलाफ अमेरिकी न्याय विभाग द्वारा दायर अविश्वास मुकदमे के समाधान के लिए किए गए भुगतान के साथ-साथ कुछ संपत्तियों की हानि के संबंध में 631 करोड़ रुपये का एकमुश्त असाधारण नुकसान दर्ज किया।

सन फार्मा ने कहा कि उसने जून में समाप्त तिमाही में अमेरिकी सरकार के साथ अविश्वास मुकदमे के निपटारे के संबंध में 442 करोड़ रुपये का प्रावधान किया। इसके अतिरिक्त, कंपनी ने विकास में अर्जित अमूर्त संपत्ति की हानि के लिए तिमाही के दौरान 150 करोड़ रुपये से अधिक का अधिग्रहण किया और IND AS 105 के तहत संपत्ति का 38 करोड़ रुपये का परिशोधन।

अमेरिकी सरकार के साथ बहु-वर्षीय एंटीट्रस्ट मुकदमा समझौता कंपनी और उसकी सहायक कंपनी के लिए एक बड़ी राहत के रूप में आता है क्योंकि यह अभी भी कमाई में एक अतिरिक्त था क्योंकि इससे कंपनी के खिलाफ आपराधिक और नागरिक कार्रवाई हो सकती थी। अमेरिकी अदालतें।

जून तिमाही में कंपनी की मजबूत सकल राजस्व वृद्धि को पूर्व-वर्ष की तिमाही से कम आधार का समर्थन मिला, जो भारत में घरेलू लॉकडाउन और प्रमुख निर्यात बाजारों में बिक्री में कमी से प्रभावित था।

सन फार्मा का अमेरिकी परिचालन इस तिमाही का प्रमुख रहा, जिसने साल-दर-साल 35 प्रतिशत से अधिक की बिक्री वृद्धि के साथ 380 मिलियन डॉलर की वृद्धि दर्ज की। साथ ही, भारतीय परिचालन ने भी तिमाही में 39 प्रतिशत सालाना आधार पर 3,308 करोड़ रुपये की वृद्धि दर्ज की।

“हमने एक मजबूत Q1 देखा, जो मजबूत कोर बिजनेस ग्रोथ, कम बेस और कुछ कोविड उत्पाद की बिक्री के संयोजन से प्रेरित था। हम पिछले साल की चौथी तिमाही की तुलना में अपने सभी व्यवसायों में व्यापक वृद्धि को लेकर उत्साहित हैं, ”प्रबंध निदेशक दिलीप सांघवी ने एक प्रेस विज्ञप्ति में कहा।

परिचालन के मोर्चे पर, कंपनी ने अच्छा प्रदर्शन किया और समेकित परिचालन लाभ सालाना आधार पर 59 प्रतिशत बढ़कर 2,771 करोड़ रुपये हो गया, जिसका परिचालन मार्जिन 28.7 प्रतिशत था।

“हम इलुम्या के प्रदर्शन से खुश हैं, जो साल-दर-साल और क्रमिक रूप से बढ़ा है। सांघवी ने कहा, हम वैश्विक विशिष्टताओं के अपने पोर्टफोलियो को मजबूत करते हुए अपने समग्र व्यवसाय को बढ़ाने पर ध्यान केंद्रित करना जारी रखते हैं।

तिमाही के दौरान सन फार्मा ने अनुसंधान और विकास पर 592.6 मिलियन रुपये खर्च किए, जो पिछले वर्ष की तिमाही की तुलना में 41% अधिक है।

नेशनल स्टॉक एक्सचेंज में सन फार्मा का शेयर 7.9 फीसदी बढ़कर 758.5 ​​रुपये पर पहुंच गया.

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ल्यूपिन ने ऑस्ट्रेलिया की सदर्न क्रॉस फार्मा का अधिग्रहण किया – ET HealthWorld

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प्रमुख भारतीय दवा कंपनी ल्यूपिन लिमिटेड ने मेलबर्न स्थित जेनेरिक दवाओं के निर्माता सदर्न क्रॉस फार्मा प्राइवेट लिमिटेड (एससीपी) का अधिग्रहण किया है।

लेन-देन के हिस्से के रूप में, ल्यूपिन की ऑस्ट्रेलियाई सहायक, जेनेरिक हेल्थ, $ 22 मिलियन से अधिक की बिक्री के साथ 60 से अधिक पंजीकृत उत्पादों तक पहुंच प्राप्त करेगी।

कंपनी के एक बयान के अनुसार, इससे ल्यूपिन के मूल्य प्रस्ताव और ऑस्ट्रेलियाई बाजार में बाजार हिस्सेदारी में उल्लेखनीय वृद्धि होगी।

“यह हमारी ऑस्ट्रेलियाई इकाई के लिए एक महत्वपूर्ण अधिग्रहण है और रुचि के चुनिंदा बाजारों में हमारी उपस्थिति का विस्तार और गहरा करने के लिए ल्यूपिन की रणनीति के साथ जुड़ा हुआ है। ल्यूपिन के प्रबंध निदेशक नीलेश गुप्ता ने कहा, “सदर्न क्रॉस फार्मा का पोर्टफोलियो हमारे पर्चे जेनरिक, ओवर-द-काउंटर और स्पेशलिटी उत्पाद श्रृंखला के मौजूदा पोर्टफोलियो पर आधारित है।”

सदर्न क्रॉस फार्मा एक निजी स्वामित्व वाली ऑस्ट्रेलियाई कंपनी है जिसकी स्थापना 2000 में फार्मास्युटिकल उत्पादों को बाजार में लाने के लिए की गई थी।

बयान में कहा गया है कि पहले उत्पादों को ओवर-द-काउंटर (ओटीसी) बाजार के लिए नियत किया गया था, लेकिन खुदरा फार्मेसी के लिए नुस्खे उत्पादों की आपूर्ति और अपने स्वयं के ब्रांड उत्पाद, एसएक्सपी के प्रत्यक्ष विपणन के लिए अस्पताल क्षेत्र में ध्यान केंद्रित किया गया।

जेनेरिक हेल्थ पूरे ऑस्ट्रेलिया में खुदरा और अस्पताल फार्मेसियों के माध्यम से अपने जेनेरिक हेल्थ और फार्मेसी एक्शन ब्रांडों के तहत 180 से अधिक जेनेरिक उत्पादों और ओवर-द-काउंटर उत्पादों का विपणन और वितरण करता है।

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विंडलास बायोटेक आईपीओ प्राइस बैंड ₹ 448 से ₹ ​​460 प्रति इक्विटी शेयर पर सेट – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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फार्मास्युटिकल फॉर्मूलेशन की अग्रणी निर्माता विंडलास बायोटेक लिमिटेड, four अगस्त से 6 अगस्त, 2021 तक अपनी प्रारंभिक सार्वजनिक पेशकश (आईपीओ) खोलने की योजना बना रही है। पेशकश मूल्य बैंड ₹ 448 से ₹ ​​460 प्रति शेयर पर सेट किया गया है। न्यूनतम ३० पूंजी शेयरों के लिए और उसके बाद ३० पूंजी शेयरों के गुणकों में पेशकश की जा सकती है।

आईपीओ में विंडलास बायोटेक लिमिटेड के ₹ 5 प्रत्येक (“इक्विटी शेयर”) के बराबर मूल्य वाले इक्विटी शेयर शामिल हैं, जिसमें कुल ₹ 1.65 बिलियन (“नया इश्यू”) तक का एक नया इश्यू और ऊपर की बिक्री का प्रस्ताव शामिल है। पूंजी के 5,142,067 तक। साझा करना।

प्रस्ताव पुस्तक निर्माण प्रक्रिया के माध्यम से किया जाता है, बशर्ते कि कंपनी और बेचने वाले शेयरधारक, बीआरएलएम के परामर्श से, सेबी के आईसीडीआर विनियमों के अनुसार विवेकाधीन आधार पर एंकर निवेशकों को क्यूआईबी शेयर का 60 प्रतिशत तक आवंटित कर सकते हैं। “एंकर इन्वेस्टर पार्टिशन”), जिसमें से एक तिहाई राष्ट्रीय म्यूचुअल फंड के लिए आरक्षित होगा, जो सेबी आईसीडीआर विनियमों के अनुसार एंकर निवेशक आवंटन मूल्य पर या एंकर निवेशक आवंटन की कीमत से ऊपर प्राप्त होने वाले राष्ट्रीय म्यूचुअल फंड से वैध प्रस्तावों के अधीन होगा।

इसके अलावा, बोली का कम से कम 15 प्रतिशत गैर-संस्थागत बोलीदाताओं को आनुपातिक आधार पर आवंटन के लिए उपलब्ध होगा और बोली का कम से कम 35 प्रतिशत खुदरा व्यक्तिगत बोलीदाताओं (“आरआईबी”) के आवंटन के लिए उपलब्ध नहीं होगा। सेबी आईसीडीआर विनियमों के साथ, प्रस्ताव मूल्य पर या उससे अधिक के वैध प्रस्तावों के अधीन।

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