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अल्पकालिक रोमांस: दवा उद्योग कोविद वैक्सीन विफलताओं, लालच – एट हेल्थवर्ल्ड से गर्मी का सामना करता है

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कई सुरक्षित और प्रभावी कोविद -19 टीकों की खोज ने आवश्यक दवा उद्योग को प्रतिष्ठा को बढ़ावा दिया है। जैसा कि विज्ञान ने कोरोनावायरस के साथ पकड़ा है, मार्टिन शकरेली की हरकतों और ओपिओयड महामारी में निर्माताओं की भूमिका पृष्ठभूमि में फीकी पड़ गई है क्योंकि लोग वास्तव में फाइजर जैसे ड्रग निर्माताओं को अपना गिलास बढ़ाते हैं।

एक हैरिस पोल ने पाया कि इस क्षेत्र में अमेरिकी जनता की राय फरवरी में 62% तक बढ़ गई थी, जो महामारी से पहले 32% थी, विभिन्न उद्योगों में सबसे बड़ी छलांग।

यह एक अल्पकालिक रोमांस हो सकता है। “सार्वजनिक राय पर प्रभाव शानदार रहा है, लेकिन यह नहीं चल रहा है,” रेन्हार्ड एंजेलमार, स्वास्थ्य प्रबंधन के विशेषज्ञ और इनसीड में मार्केटिंग के एमेरिटस प्रोफेसर कहते हैं।

इस वर्ष अकेले अरबों की खुराक बनाने के लिए एक अभूतपूर्व धक्का ने आपूर्ति की अड़चनें पैदा की हैं, जिससे नाराज सरकारी ग्राहकों की फायरिंग लाइन पर फाइजर और एस्ट्राजेनेका पीएलसी जैसी कंपनियों को रखा गया है। कनाडा और यूरोप में एस्ट्रा वैक्सीन के निलंबन के साथ देखे जाने पर भी लोगों की बांहों में सुई चुभने के संभावित दुष्परिणाम सुर्खियों में हैं।

अब यह उद्योग अपनी बौद्धिक संपदा की रक्षा करने के लिए आग में आ रहा है। यही वह गलती है जिसे विश्व स्वास्थ्य संगठन “भयावह नैतिक विफलता” कहता है: विकासशील देशों और अमीर देशों के बीच गहरी जेब के साथ टीकाकरण की खाई, जिसने कई बार अपनी आबादी को कवर करने के लिए पर्याप्त खुराक मांगी है।

अगर वैक्सीन बनाने वालों ने अपने उत्पाद बनाने के लिए विशेष अधिकार छोड़ दिए, तो भारत और दक्षिण अफ्रीका सहित 58 विश्व व्यापार संगठन देशों द्वारा अग्रणी एक विचार, अधिवक्ताओं का कहना है कि आपूर्ति बढ़ेगी और हम महामारी से तेजी से उभरेंगे। बर्नी सैंडर्स की पसंद द्वारा समर्थित एक “लोकप्रिय वैक्सीन” के लिए धक्का, ब्रिटिश मतदाताओं के तीन-चौथाई और YouGov द्वारा सर्वेक्षण किए गए लगभग दो-तिहाई फ्रांसीसी लोगों के साथ लोकप्रिय है।

जैसा कि बहुत सारे इनोक्यूलेशन दोष गेम के साथ होता है, सच्चाई थोड़ी अधिक जटिल होती है। अमीर और गरीब के बीच अंतर स्पष्ट है और कई कारणों से संकुचित होने की जरूरत है, जिसमें महामारी विज्ञान का जोखिम भी शामिल है जो नए वेरिएंट हमारे पास मौजूद टीकों का बेहतर विरोध कर सकते हैं। लेकिन पेटेंट सुरक्षा को उठाना अपने आप काम नहीं करेगा।

एचआईवी / एड्स जैसे पिछले संकटों के विपरीत, कोविद के टीके के लिए पर्चे खोलना, विशेष रूप से फाइजर और मॉर्डन इंक से, केवल आधी लड़ाई है जो इस महामारी में अपनी शुरुआत करने वाली आनुवांशिक तकनीकों की जटिलता को देती है। विनिर्माण भी चुनौतीपूर्ण है और परीक्षण और त्रुटि के लिए ज्यादा समय नहीं है। लंदन स्कूल इकोनॉमिक्स के एक प्रोफेसर केन शैडलेन ने पिछले साल चेतावनी दी थी कि कंपनियों को अपने पेटेंट को वापस लेने के लिए बाध्य करने के लिए प्रतिशोधात्मक होगा यदि यह ज्ञान और प्रौद्योगिकी साझा करने के सबसे आवश्यक कदम को हतोत्साहित करता है।

हालांकि, इस स्थिति को आगे बढ़ने की अनुमति नहीं दी जानी चाहिए। ऐसे प्रस्तावों को “बकवास” और दबाव वाले अमीर देशों को केवल विश्व व्यापार संगठन में अवरुद्ध करने के लिए जारी रखने के लिए एक स्थायी समाधान नहीं है, जो दवा निर्माताओं का अनुसरण करते हैं। यदि विनिर्माण समस्याएं और असमान वितरण वैक्सीन लॉन्च को जारी रखने के लिए जारी रखते हैं, तो दवा कंपनियों को दोष देना होगा। उनके वैज्ञानिक अनुसंधान के लिए प्रशंसा, जिसे ब्रिटिश प्रधान मंत्री बोरिस जॉनसन ने हाल ही में एक अच्छे प्रकार के “लालच” के लिए जिम्मेदार ठहराया, हो सकता है कि वह खोखला लगने लगे।

विश्वास की हानि और सरकारों के साथ एक तेजी से तनावपूर्ण संबंध, हालांकि पाखंडी दुनिया की उंगली की ओर इशारा करते हुए हो सकता है, उनकी खुराक जमाखोरी और राष्ट्रवादी निर्यात प्रतिबंधों को देखते हुए, इस महामारी और अन्य में बुरा होगा।

इसके बजाय, कंपनियों को संकेत देना चाहिए और विनिर्माण को बढ़ावा देने के लिए दुनिया भर में अधिक स्वैच्छिक भागीदारी और प्रौद्योगिकी हस्तांतरण के लिए प्रतिबद्ध होना चाहिए, जब जरूरत पड़ने पर अंतिम उत्पाद की कीमत को प्रोत्साहन देने के लिए सरकारी प्रायोजकों से प्रोत्साहन। देशों को तत्काल पेटेंट हटाने की छड़ी का उपयोग करने की आवश्यकता नहीं है, लेकिन वे यह स्पष्ट कर सकते हैं कि अगर टीका निर्माता अब सही काम नहीं करते हैं, “वे बाद में दंडित होने का जोखिम चलाते हैं,” जैसा कि एलएसई के शादलेन कहते हैं। यह सामान्य समय में अधिक सस्ती दवा की कीमतों की गारंटी के हस्तक्षेप के रूप में है।

सरकारों की अपनी भूमिका है: जैसा कि हाल ही में विश्व के दर्जनों नेताओं द्वारा हस्ताक्षरित महामारी प्रतिज्ञा का पाठ कहता है, “और अधिक साझा जिम्मेदारी, पारदर्शिता और सहयोग की आवश्यकता है।” इसका मतलब है कि विनिर्माण क्षमता में अधिक निवेश और भिखारी-ते-पड़ोसी को निर्यात पर कम प्रतिबंध।

हमने अभी तक इस वायरस को खत्म नहीं किया है, और दवा उद्योग की महामारी को जमीन पर गिराने से हमें वहां तेजी से पहुंचने में मदद नहीं मिलेगी। दवा निर्माताओं के साथ जनता के रोमांस को बनाने के लिए रचनात्मक तरीके खोजने से थोड़ी देर का एहसास होता है, भले ही यह पैसा न कमाए।

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डॉ। रेड्डी स्पुतनिक वी वैक्सीन के लिए 2 से 8 सी के तापमान रेंज में स्थिरता डेटा पर काम कर रहे हैं – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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डॉ। रेड्डी की प्रयोगशालाएं रूसी COVID-19 स्पुतनिक वी वैक्सीन के लिए अतिरिक्त स्थिरता डेटा उत्पन्न करने की प्रक्रिया में है, जिसमें -18 डिग्री सेल्सियस, 2-Eight डिग्री सेल्सियस के भंडारण की स्थिति है, एक वरिष्ठ निर्माता अधिकारी ने बुधवार को कहा। एपीआई और डॉ। रेड्डीज सर्विसेज के कार्यकारी निदेशक दीपक सपरा ने एक प्रेस कॉन्फ्रेंस में बताया कि यह वैक्सीन रूसी डायरेक्ट इनवेस्टमेंट फंड (आरडीआईएफ) से फ्रीज की जाएगी, जिसके साथ 125 मिलियन मानव खुराक (250 मिलियन रोड) वितरित करने का समझौता है। भारत, -18 से -22 तक।

लोगों को दिए जाने से पहले 15-20 मिनट के लिए खुराक बाहर रखी जाएगी।

“-18 डिग्री सेल्सियस पर है कि उत्पाद के अलावा, आज हम 2 से Eight डिग्री सेल्सियस तापमान रेंज में अतिरिक्त स्थिरता डेटा उत्पन्न करने की प्रक्रिया में हैं।

यह डेटा कुछ महीनों में उपलब्ध होगा, जिसके बाद हम नियामक को आवश्यक संशोधन अनुरोध करेंगे और अनुरोध करेंगे कि भंडारण की स्थिति को 2 से Eight डिग्री सेल्सियस पर बदल दिया जाए, ”सपरा ने संवाददाताओं से कहा।

उन्होंने कहा कि भारत में स्पुतनिक वी वैक्सीन वितरित करने के लिए आवश्यक कोल्ड स्टोरेज इंफ्रास्ट्रक्चर है, जो वर्तमान तिमाही के दौरान उपलब्ध होगा।

डॉ। रेड्डीज़ लैबोरेट्रीज़ ने मंगलवार को कहा कि उसे देश में कोविद -19 स्पुतनिक वैक्सीन के आपातकालीन प्रतिबंधित उपयोग के लिए भारत के ड्रग रेगुलेटर से मंजूरी मिली।

कंपनी ने औषधीय और सौंदर्य प्रसाधन अधिनियम के तहत 2019 नई दवाओं और नैदानिक ​​परीक्षणों के नियमों के अनुसार आपातकालीन स्थितियों में प्रतिबंधित उपयोग के लिए भारत में स्पुतनिक वैक्सीन आयात करने के लिए भारत के दवाइयों के महानिदेशक (DCGI) से अनुमति प्राप्त की। डॉ। रेड्डीज ने एक नियामक फाइलिंग में कहा था।

सितंबर 2020 में, डॉ। रेड्डीज और आरडीआईएफ ने स्पेटनिक वी के नैदानिक ​​परीक्षण करने के लिए भागीदारी की, जिसे गेमालेया नेशनल रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ एपिडेमियोलॉजी एंड माइक्रोबायोलॉजी द्वारा विकसित किया गया, और भारत में पहले 100 मिलियन खुराक के वितरण अधिकार।

बाद में इसे बढ़ाकर 125 मिलियन कर दिया गया।

सप्रे ने आगे कहा कि आपसी समझौते से राशि में और सुधार किया जा सकता है।

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एस्ट्राजेनेका की टैग्रीसो दवा चीन के शुरुआती फेफड़ों के कैंसर के इलाज के लिए आगे बढ़ती है – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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– एस्ट्राजेनेका पीएलसी ने बुधवार को कहा कि चीन के स्वास्थ्य नियामक ने ब्रिटिश ड्रगमाकर के फेफड़े के कैंसर के इलाज के लिए ट्रेसिसो के उपयोग का विस्तार किया, एक प्रकार के फेफड़ों के कैंसर के रोगियों में जब एक प्रारंभिक अवस्था में निदान किया गया था।

एस्ट्राज़ेनेका ने कहा कि चाइना नेशनल मेडिकल प्रोडक्ट्स एडमिनिस्ट्रेशन (एनएमपीए) ने शुरुआती चरण के फेफड़े के कैंसर वाले रोगियों के लिए एक सहायक चिकित्सा के रूप में टैग्रीसो को मंजूरी दी, एस्ट्राजेनेका ने कहा।

हाल ही में संयुक्त राज्य अमेरिका सहित एक दर्जन से अधिक देशों में प्रारंभिक चरण के फेफड़ों के कैंसर के इलाज के लिए दवा को मंजूरी दी गई है।

ड्रगमेकर ने कहा कि चीनी अनुमोदन एक देर से चरण के परीक्षण से सकारात्मक परिणामों पर आधारित था, जिसमें पता चला कि टैग्रीसो ने बीमारी की पुनरावृत्ति या मृत्यु के जोखिम को 83% कम कर दिया है।

ईजीएफआर म्यूटेशन दुनिया भर में फेफड़े के कैंसर के एक चौथाई मामलों में पाया जाता है, और ईजीएफआर अवरोधकों की पिछली पीढ़ी में रोशे से तारसेवा और एस्ट्राजेनेका से इरेसा शामिल हैं।

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आयुष मंत्रालय विनिर्माण इकाई IMPCL 160 करोड़ रुपये के उच्चतम कारोबार को प्राप्त करती है – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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अपने उत्पादों को और अधिक खरीदारों को आकर्षित करने के साथ, आयुष मंत्रालय की सार्वजनिक क्षेत्र की निर्माण इकाई, इंडियन मेडिसिन फ़ार्मास्यूटिकल कॉर्पोरेशन लिमिटेड (IMPCL) ने 2020-21 में अपना उच्चतम कारोबार 164 करोड़ रुपये दर्ज किया है। आयुष मंत्रालय ने कहा कि कंपनी ने लगभग 12 करोड़ रुपये का ऐतिहासिक लाभ दर्ज किया है।

2019-20 में इसका पिछला उच्चतम कारोबार 97 करोड़ रुपये था।

बयान के अनुसार, यह वृद्धि कोविद -19 महामारी के प्रकोप के बाद आयुष उत्पादों और सेवाओं को सार्वजनिक रूप से अपनाने में तेजी से विकास को दर्शाता है।

IMPCL की टोपी में एक और पंख जोड़ते हुए, विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने हाल ही में मार्च 1821 में कुछ टिप्पणियों के अधीन WHO-GMP / COPP प्रमाणन के लिए अपने 18 आयुर्वेदिक उत्पादों की सिफारिश की थी।

WHO निरीक्षण के बाद कंपनियों को ‘विश्व स्वास्थ्य संगठन, अच्छा विनिर्माण अभ्यास / फार्मास्युटिकल उत्पाद प्रमाणपत्र (WHO-GMP / CoPP)’ प्रमाण पत्र प्रदान करता है।

यह प्रमाणन IMPCL उत्पादों की गुणवत्ता का समर्थन है। यह IMPCL को गुणवत्ता वाली दवाओं का निर्यात शुरू करने में मदद करेगा।

IMPCL देश में सबसे भरोसेमंद आयुष दवा निर्माताओं में से एक है और अपने योगों की प्रामाणिकता के लिए जाना जाता है।

“कोविद -19 महामारी के दौरान, वह कम से कम समय में देश की जरूरतों को पूरा करने में सक्षम था, शायद देश में पहली ऐसी कंपनी है, जो औराक्षिम्मो बूस्ट किट जैसी इम्यूनो बूस्टर दवाएं प्रदान करती है। 350 रुपये में, यह एक है। इस प्रकार की किटों की कीमत सबसे कम है और यह अमेज़न पर भी उपलब्ध हैं। इस प्रकार के लगभग 2 लाख पिछले दो महीनों में बेचे गए हैं, “बयान पढ़ा।

वर्तमान में, IMPCL 656 शास्त्रीय आयुर्वेदिक दवाओं, 332 यूनानी और 71 मालिकाना आयुर्वेदिक दवाओं का निर्माण विभिन्न रोगों के स्पेक्ट्रम के लिए करता है।

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