मुख्य कार्यकारी अधिकारी (सीईओ) अडार पूनावाला ने शुक्रवार को कहा कि भारत का सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (एसआईआई) कोविशिल वैक्सीन की 20 लाख खुराक की पहली खेप ब्राजील को दो सप्ताह के भीतर भेज देगा।

शिपमेंट को एक प्रशीतित ट्रक में पुणे में कंपनी की निर्माण इकाई से मुंबई हवाई अड्डे पर स्थानांतरित किया जाएगा। ब्राजील से विशेष रूप से सुसज्जित विमान मुंबई से वैक्सीन की खुराक उड़ाने की उम्मीद है।

ब्राजील के राष्ट्रपति जेयर बोल्सोनारो ने हाल ही में प्रधान मंत्री नरेंद्र मोदी से शनिवार से शुरू होने वाले भारत में प्राथमिकता समूहों के सामूहिक टीकाकरण को बाधित किए बिना कोविशिल्ड से एक निर्यात करने का अनुरोध किया था।

“हमारे पास प्रचुर मात्रा में स्टॉक हैं। एक्सपोर्ट किसी भी तरह से भारत के टीकाकरण कार्यक्रम को बाधित नहीं करने वाला है, ”पूनावाला ने TOI को बताया। IBS की पुणे में मंजरी संयंत्र में तैयार वैक्सीन की 50 मिलियन खुराक है। इसके अलावा, 2021 की शुरुआत के बाद से इसका उत्पादन बढ़कर 50-70 मिलियन प्रति माह हो गया है।

दक्षिण एशिया के अलावा, लैटिन अमेरिका और दक्षिण अफ्रीका के कई देश कोविशिल्ड के अधिग्रहण के लिए भारत सरकार और SII के संपर्क में भी हैं। “हालांकि, हमारी पहली प्राथमिकता हमेशा हमारा अपना देश रहा है। एक बार तय हो जाने के बाद, हम पूरे देश में वैक्सीन की खुराक का दूसरे देशों को निर्यात शुरू कर सकते हैं, ”पूनावाला ने कहा।

SII ने 11 जनवरी को अपना पहला आदेश दिया था जिसके बाद कोविशिल्ड की 1.1 मिलियन खुराक भारत सरकार आपूर्ति श्रृंखला को भेज दी गई। 12 से 14 जनवरी के बीच राष्ट्रव्यापी खुराक बांटी गई।

इस प्रक्रिया से परिचित एक सूत्र ने कहा, “सीरम के अलावा, ब्राजील सरकार हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक से कुछ वैक्सीन खुराक स्टॉक भी मांगेगी।”

ब्राजील वर्तमान में कोविद -19 की दूसरी लहर के साथ काम कर रहा है। स्वास्थ्य मंत्रालय के आंकड़ों के मुताबिक, अब तक वायरस ने ब्राजील में 2,00,498 लोगों की जान ले ली है। संयुक्त राज्य अमेरिका के बाद यह दुनिया का दूसरा सबसे बड़ा आंकड़ा है, जहां मरने वालों की संख्या 3.63,00zero है।

भारत, 15 जनवरी, 2021 – डॉ। रेड्डीज लैबोरेटरीज लिमिटेड ने आज घोषणा की कि उसे भारत में स्पुतनिक वी वैक्सीन के लिए चरण three नैदानिक ​​परीक्षण करने के लिए मेडिसिन जनरल कंट्रोल ऑफ़ इंडिया (DCGI) से मंजूरी मिल गई है।

स्पुतनिक वी का चरण three अध्ययन भारत में यादृच्छिक, डबल-ब्लाइंड, समानांतर-समूह, प्लेसबो-नियंत्रित अध्ययन के भाग के रूप में 1500 विषयों में आयोजित किया जाएगा।

पहले, डेटा और सुरक्षा निगरानी बोर्ड (DSMB) ने वैक्सीन के चरण 2 नैदानिक ​​परीक्षण से सुरक्षा डेटा की समीक्षा की और चरण three भर्ती की सिफारिश की। अपनी रिपोर्ट में, DSMB ने निष्कर्ष निकाला कि कोई सुरक्षा चिंताओं की पहचान नहीं की गई थी। और यह अध्ययन प्राथमिक सुरक्षा के समापन बिंदुओं को पूरा करता है।

डॉ। रेड्डीज लैबोरेटरीज के सह-अध्यक्ष और प्रबंध निदेशक जीवी प्रसाद ने कहा: “यह वैक्सीन के इस महत्वपूर्ण नैदानिक ​​परीक्षण की प्रगति में एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर है। हम इस महीने के भीतर चरण three का अध्ययन शुरू करने की उम्मीद करते हैं और हम भारतीय आबादी के लिए एक सुरक्षित और प्रभावी टीका लाने के लिए अपने प्रयासों को तेज करना जारी रखेंगे। ”

सितंबर 2020 में, डॉ। रेड्डी ने स्पुतनिक वी वैक्सीन क्लिनिकल परीक्षण और भारत में इसके वितरण अधिकारों के संचालन के लिए रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष (RDIF) के साथ भागीदारी की।

स्पेलनिक वी, जिसे गेमालेया नेशनल रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ एपिडेमियोलॉजी एंड माइक्रोबायोलॉजी द्वारा विकसित किया गया था, रूसी स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा पंजीकृत था और स्थापित मानव एडेनोवाल वेक्टर प्लेटफॉर्म के आधार पर COVID -19 के खिलाफ दुनिया का पहला पंजीकृत टीका बन गया। रूस में नैदानिक ​​परीक्षणों से अंतिम चेकपॉइंट डेटा के विश्लेषण के आधार पर टीका की प्रभावकारिता 91.4% की पुष्टि की जाती है। वर्तमान में, संयुक्त अरब अमीरात, मिस्र, वेनेजुएला और बेलारूस में वैक्सीन के नैदानिक ​​परीक्षण जारी हैं, जबकि इसे अल्जीरिया, अर्जेंटीना, बेलारूस, बोलीविया और सर्बिया में पंजीकृत किया गया है।

फार्मास्युटिकल फर्म स्ट्राइड्स फार्मा साइंस ने शुक्रवार को कहा कि उसकी पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी स्ट्राइड्स फार्मा ग्लोबल को एमेट्रिकिटाबाइन और टेनोफोविर डिसप्रोक्सिल फ्यूमरेट टैबलेट्स के लिए अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक से मंजूरी मिली है, जो एचआईवी के इलाज के लिए उपयोग की जाती हैं। स्वीकृत उत्पाद जैवसक्रिय और चिकित्सीय रूप से सूचीबद्ध संदर्भ दवा (आरएलडी), गिल्वड साइंसेज से ट्रुवडा टैबलेट के बराबर है।

स्ट्राइड्स फार्मा साइंस ने कहा कि यूनाइटेड स्टेट्स फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (यूएसएफडीए) से 200 मिलीग्राम / 300 मिलीग्राम की सांद्रता में एमट्रिसिटाबाइन और टेनोफोविर डिसप्रॉक्सिल फ्यूमरेट टैबलेट के लिए मंजूरी मिल गई है।

नवंबर 2020 से IQVIA मोबाइल एनुअल टोटल (MAT) डेटा का हवाला देते हुए, स्ट्राइड्स फार्मा साइंस ने कहा कि डिसप्रॉक्सिल फ्यूमरेट और एम्ट्रिकिटाबिन और टेनोफोविर टैबलेट के लिए अमेरिकी बाजार, 200 मिलीग्राम / 300 मिलीग्राम लगभग 2.four बिलियन डॉलर है। उत्पाद कंपनी के बेंगलुरु में निर्मित किया जाएगा और अमेरिकी बाजार में स्ट्राइड्स फार्मा द्वारा विपणन किया जाएगा, “कंपनी ने कहा।

कंपनी के पास यूएसएफडीए के साथ 127 संक्षिप्त संचयी नई दवा अनुप्रयोग (ANDA) बुरादा है, जिनमें से 95 ANDA को मंजूरी दी गई है और 32 को लंबित अनुमोदन प्राप्त है। बीएसई पर स्ट्राइड्स फार्मा साइंस के शेयर 0.83 प्रतिशत बढ़कर 929 रुपये पर कारोबार कर रहे थे।