अमेरिका कोविद -19 दवा रेमेडिसविर – ईटी हेल्थवर्ल्ड के लगभग पूरे विश्व स्टॉक को सुरक्षित करता है

प्रतिनिधि छविन्यूयॉर्क: डोनाल्ड ट्रम्प प्रशासन ने अगले तीन महीनों के लिए अमेरिका स्थित गिलीड साइंसेज से एंटीवायरल ड्रग रेमेडिवियर के लगभग पूरे विश्व

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न्यूयॉर्क: डोनाल्ड ट्रम्प प्रशासन ने अगले तीन महीनों के लिए अमेरिका स्थित गिलीड साइंसेज से एंटीवायरल ड्रग रेमेडिवियर के लगभग पूरे विश्व स्टॉक को सुरक्षित कर लिया है, जिससे दुनिया के बाकी हिस्सों के लिए कोविद -19 दवा का कोई भी स्टॉक मुश्किल से ही बचा है।

इस सप्ताह की शुरुआत में घोषित किए गए दवा निर्माता के साथ एक समझौते के परिणामस्वरूप, अमेरिकी स्वास्थ्य और मानव सेवा विभाग (HHS) ने सितंबर के माध्यम से अमेरिकी अस्पतालों के लिए दवा के 500,000 से अधिक उपचार पाठ्यक्रम हासिल किए हैं।

यह जुलाई के लिए गिलियड के अनुमानित उत्पादन का 100 प्रतिशत (94,200 उपचार पाठ्यक्रम), अगस्त में उत्पादन का 90 प्रतिशत (174,900 उपचार पाठ्यक्रम) और सितंबर में उत्पादन का 90 प्रतिशत (232,800 उपचार पाठ्यक्रम), एक आवंटन के अतिरिक्त है। क्लिनिकल परीक्षण।

अमेरिकी स्वास्थ्य और मानव सेवा ने कहा कि रेमेडिसविर का उपचार पाठ्यक्रम औसतन 6.25 शीशियों का है।

समझौता अमेरिका के अस्पतालों को HHS और राज्य के स्वास्थ्य विभागों द्वारा आवंटित मात्रा में दवा खरीदने की अनुमति देता है।

अमेरिका के अस्पतालों को AmerisourceBergen द्वारा भेजा गया उत्पाद प्राप्त होगा और यह गिलियड के थोक अधिग्रहण मूल्य (WAC) से अधिक नहीं होगा, जो कि प्रति उपचार कोर्स लगभग $ 3,200 तक होता है।

अमेरिकी स्वास्थ्य और मानव सेवा सचिव एलेक्स अजार ने एक बयान में कहा, “राष्ट्रपति ट्रम्प ने कोविद -19 के लिए अमेरिकियों को अधिकृत चिकित्सीय तक पहुंच सुनिश्चित करने के लिए एक अद्भुत सौदा किया है।”

“जितना संभव हो, हम यह सुनिश्चित करना चाहते हैं कि किसी भी अमेरिकी मरीज को जिसे रेमेडीसविर की जरूरत है, वह उसे प्राप्त कर सकता है। ट्रम्प प्रशासन सीओवीआईडी ​​-19 के लिए जीवन रक्षक उपचारों के बारे में अधिक जानने और इन विकल्पों के लिए इन विकल्पों तक सुरक्षित पहुंच के लिए हमारी शक्ति में सब कुछ कर रहा है। अमेरिकी लोग।”

रेमेडिसविर को कोविद -19 के खिलाफ लड़ाई में एक प्रमुख दवा माना जाता है क्योंकि अमेरिका, यूरोप और एशिया के 60 से अधिक केंद्रों में 1,063 रोगियों पर दवा के साथ आयोजित एक यादृच्छिक नैदानिक ​​परीक्षण में प्लेसबो की तुलना में अस्पताल में भर्ती रोगियों में नैदानिक ​​सुधार के लिए तेजी से समय का प्रदर्शन किया गया।

रीमेडिसविर की आपूर्ति का विस्तार करने के लिए, गिलियड ने पहले भारत, मिस्र और पाकिस्तान में स्थित जेनेरिक दवा निर्माताओं के साथ गैर-अनन्य स्वैच्छिक लाइसेंसिंग समझौतों की घोषणा की।

समझौते कंपनियों को अनुमति देते हैं – सिप्ला लिमिटेड ;; डॉ। रेड्डी की प्रयोगशालाएँ लिमिटेड; ईवा फार्मा; फ़िरोज़ों प्रयोगशालाएँ; हेटेरो लैब्स लिमिटेड ;; जुबिलेंट लाइफसाइंस; माइलेन; सिनजीन, एक बायोकॉन कंपनी; और Zydus Cadila Healthcare Ltd. – 127 देशों में वितरण के लिए रेमेडिसविर का निर्माण करने के लिए।

देशों में लगभग सभी निम्न-आय और निम्न-मध्यम आय वाले देशों के साथ-साथ कई ऊपरी-मध्यम और उच्च-आय वाले देश शामिल हैं जो स्वास्थ्य सेवा की पहुंच में महत्वपूर्ण बाधाओं का सामना करते हैं।

रेमेडिसविर की विनियामक स्वीकृति की स्थिति देश द्वारा भिन्न होती है, और प्रत्येक देश के भीतर रेमेडिसविर का वितरण स्थानीय कानूनों और विनियमों के अधीन है।

लाइसेंसिंग समझौतों के तहत, कंपनियों के पास रेमेडिसविर के लिए गिलियड निर्माण प्रक्रिया की एक प्रौद्योगिकी हस्तांतरण प्राप्त करने का अधिकार है, ताकि वे उत्पादन को अधिक तेज़ी से बढ़ा सकें।

लाइसेंसधारी अपने द्वारा उत्पादित जेनेरिक उत्पाद के लिए अपने स्वयं के मूल्य भी निर्धारित करते हैं।

विश्व स्वास्थ्य संगठन जब तक कोविद -19 के बारे में अंतर्राष्ट्रीय स्वास्थ्य संबंधी सार्वजनिक स्वास्थ्य आपातकाल की समाप्ति की घोषणा नहीं करता, या जब तक कि रेमेडिसविर या वैक्सीन के अलावा कोई अन्य दवा उत्पाद जब तक कोविद -19 के इलाज के लिए अनुमोदित नहीं है, तब तक लाइसेंस रॉयल्टी-फ्री हैं। पहले।

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