अमेरिका के नियामकों को अस्पताल में भर्ती कराने की अनुमति है – ईटी हेल्थवर्ल्ड

प्रतिनिधि छवि। फोस्टर सिटी: अमेरिका के नियामक अब COVID-19 के साथ अस्पताल में भर्ती सभी रोगियों के लिए प्रायोगिक एंटीवायरल ड्रग रेमेडिवियर के उपयोग की

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फोस्टर सिटी: अमेरिका के नियामक अब COVID-19 के साथ अस्पताल में भर्ती सभी रोगियों के लिए प्रायोगिक एंटीवायरल ड्रग रेमेडिवियर के उपयोग की अनुमति दे रहे हैं, दवा निर्माता गिलियड साइंसेज ने शुक्रवार को कहा। इसने कहा कि खाद्य और औषधि प्रशासन ने अपने आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण का विस्तार किया है, जो डॉक्टरों को महामारी के दौरान IV दवा का प्रशासन करने देता है। अब तक, यह गंभीर COVID-19 के रोगियों तक सीमित था।

फोस्टर सिटी, कैलिफ़ोर्निया स्थित गिलियड ने 10 अगस्त को एफडेसिविर की औपचारिक मंजूरी के लिए एफडीए पर आवेदन किया, जिसे ब्रांड नाम वेक्लेरी के तहत बेचा जाएगा।

गिलियड ने एक बयान में कहा कि विस्तारित आपातकालीन उपयोग अस्पताल में भर्ती मरीजों के हाल के संघीय अध्ययन के परिणामों पर आधारित था, जिसमें गंभीरता के विभिन्न स्तर थे, साथ ही एक हफ्ते पहले प्रकाशित एक गिलाद अध्ययन भी था।

गिलियड के अध्ययन में पाया गया कि मध्यम COVID-19 के साथ अस्पताल में भर्ती मरीजों में, रेमेडिसविर पाने वालों में पांच दिन के उपचार के बाद मानक सुधार होने की तुलना में 65% सुधार होने की संभावना थी।

रेमेडीसविर को पहले मानक सहायक देखभाल प्राप्त करने वाले रोगियों की तुलना में गंभीर बीमारी वाले अस्पताल में भर्ती मरीजों के लिए लगभग चार दिनों तक इलाज के लिए दिखाया गया था।

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