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अब, सह-विजेता अनुपस्थित लोगों के लिए – ईटी हेल्थवर्ल्ड को भरने की अनुमति देता है

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नई दिल्ली: कोविद टीकाकरण सत्र साइटों से रिपोर्ट किए गए सह-विन ऐप ग्लिचेस मुख्य रूप से वैक्सीन के प्रारंभिक लॉन्च से संबंधित सॉफ्टवेयर के मुद्दे हैं और कुछ स्थानों पर इसका उपयोग करने वाले कर्मचारियों की अपरिचितता है। प्रशिक्षण सत्रों के बावजूद, अधिकारियों ने मंच की देखरेख की।

देरी का एक कारण उन लोगों की गैर-उपस्थिति थी, जिन्हें टीकाकरण के लिए सौंपा गया था, और साथ ही, अन्य लोगों को, दिन की सूची में शामिल नहीं किया गया था। सह-विन कार्यों को संशोधित किया गया है ताकि प्रशासक उन लोगों को पंजीकृत कर सकें जो प्राप्तकर्ता हैं, लेकिन एक टीका के लिए निर्धारित नहीं है ताकि टीकाकरण क्षमता अप्रयुक्त न हो।

वरिष्ठ अधिकारियों ने कहा कि जो मुद्दे सामने आए हैं, उन्हें पर्याप्त रूप से संबोधित किया जा रहा है, वरिष्ठ अधिकारियों ने कहा कि सॉफ्टवेयर की गड़बड़ी के कारण टीकाकरण प्रक्रिया में कोई महत्वपूर्ण व्यवधान या मंदी नहीं आई।

“जब इस तरह के एक कार्यक्रम को एक अभूतपूर्व पैमाने पर तैनात किया जाता है, तो मामूली सॉफ्टवेयर गड़बड़ियां होने की संभावना होती है और हम इन मुद्दों को वास्तविक समय में संबोधित कर रहे हैं क्योंकि हम उन्हें प्राप्त करते हैं।” राम सेवक शर्मा, प्रौद्योगिकी और प्रबंधन पर समूह के अध्यक्ष। कोविद -19 का मुकाबला करने के लिए डेटा, उन्होंने टीओआई को बताया।

“यह कहना गलत है कि इन छोटी-छोटी गड़बड़ियों ने व्यवधान पैदा किया है क्योंकि आंकड़े बताते हैं कि टीकाकरण उसी तरह किया जाना चाहिए जैसा कि होना चाहिए,” शर्मा ने कहा, जो कोविद -19 के लिए वैक्सीन प्रशासन के राष्ट्रीय समूह विशेषज्ञों के सदस्य भी हैं।

कई केंद्रों पर टीकाकरण में मंदी की वजह से सह-विन में तकनीकी मुद्दों के बारे में चिंताओं के बीच टिप्पणियां आईं। सह-विजेता एक क्लाउड-आधारित आईटी प्लेटफ़ॉर्म है जिसे केंद्र ने कोविद -19 के खिलाफ टीकाकरण अभियान को लागू करने, निगरानी और मूल्यांकन करने के लिए विकसित किया है। आवेदन का उपयोग लाभार्थियों की पहचान और प्रमाणीकरण के साथ-साथ टीके की आपूर्ति के अधिग्रहण, वितरण और निगरानी के लिए किया जाता है।

वास्तविक समय में सह-विजेता की निगरानी करने वाले अधिकारियों का कहना है कि ऐप प्रतिदिन लाभार्थियों के 50 लाख तक के डेटा को संभालने की क्षमता के साथ बनाया गया है और अब तक कोई बड़ी गड़बड़ नहीं देखी गई है।

पूरे भारत में आयोजित 11,660 सत्रों के माध्यम से मंगलवार शाम तक 6.three लाख से अधिक लाभार्थियों को टीका लगाया गया था। अधिकारियों ने कहा कि को-विन हल्का और उपयोग में आसान है और इसे इस तरह से डिजाइन किया गया है कि इसका उपयोग दूरस्थ स्थानों में भी किया जाएगा। अधिकारी ने कहा, “यह 2 जी कनेक्शन के साथ भी काम करता है और अगर कोई कनेक्टिविटी नहीं है, तो भी यह काम करने के लिए डिज़ाइन किया गया है, यह उस डेटा को कैप्चर करेगा, जो मुख्य सर्वर के साथ जुड़ता है, क्योंकि कनेक्टिविटी आती है।”

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रोश को कोविद -19 के उपचार में उपयोग किए जाने वाले अपने जांच एंटीबॉडी एंटीबॉडी के लिए भारत में आपातकालीन उपयोग की मंजूरी मिली – ET HealthWorld

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मुंबई, 5 मई, 2021 – रोश इंडिया ने आज घोषणा की कि सेंट्रल मेडिसिंस स्टैंडर्ड्स कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (सीडीएससीओ) ने भारत में रोशे के एंटीबॉडी कॉकटेल (कासिरिविमाब और इमदेविमाब) के लिए एक आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (ईयूए) प्रदान किया है। यह अनुमोदन संयुक्त राज्य अमेरिका में संयुक्त राज्य अमेरिका के लिए प्रस्तुत किए गए डेटा और यूरोपीय संघ में औषधीय उत्पादों के लिए समिति के मानव राय (सीएमपी) के वैज्ञानिक राय पर आधारित था। यह आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण अब रोशे को भारत में विश्व स्तर पर निर्मित उत्पादों के बैचों को आयात करने की अनुमति देगा और सिप्ला लिमिटेड के साथ रणनीतिक साझेदारी के माध्यम से भारत में विपणन और वितरण किया जाएगा। इस जैविक दवा के लिए उत्पादन प्रक्रिया बहुत जटिल है और रोशे, दुनिया में जैविक उत्पादों के सबसे बड़े निर्माताओं में से एक के रूप में चुना गया था, जिसे इसके साझेदार रेजेनरॉन ने वैश्विक उत्पादन क्षमता का विस्तार करने के लिए चुना था। Roche पूरी दुनिया में समान वितरण सुनिश्चित करने के लिए अपनी पूरी कोशिश करेगा, हालांकि प्रारंभिक स्थानीय मांग कंपनी द्वारा प्रदान की जा सकने वाली आपूर्ति से कहीं अधिक हो सकती है।

एंटीबॉडी कॉकटेल (कासिरिविमब और इमदेविमाब) को हल्के से मध्यम कोरोनावायरस रोग 2019 (कोविद -19) के उपचार के लिए वयस्क और बाल चिकित्सा रोगियों (12 वर्ष या उससे अधिक उम्र के, कम से कम 40 किलोग्राम वजन वाले) के लिए प्रशासित किया जाना चाहिए, जिनकी पुष्टि की जा सकती है। SARS-COV2 से संक्रमित और गंभीर कोविद -19 रोग के विकास के उच्च जोखिम * पर हैं। यह उनकी हालत बिगड़ने से पहले इन उच्च जोखिम वाले रोगियों की मदद कर सकता है। 23 मार्च 2021 को, रोचे ने घोषणा की कि उच्च जोखिम वाले गैर-अस्पताल में भर्ती COVID-19 रोगियों (“आउट पेशेंट”) में एक बड़े वैश्विक चरण III परीक्षण (n = 4567) ने अपने प्राथमिक समापन बिंदु को पूरा किया, जिससे पता चला कि कासिरिवामब और इमदेविमैब ने जोखिम को काफी कम कर दिया है प्लेसबो की तुलना में अस्पताल में भर्ती या मृत्यु 70%। Casirivimab और imdevimab ने भी लक्षणों की अवधि को चार दिनों तक कम कर दिया।

“भारत में कोविद -19 संक्रमणों की बढ़ती संख्या के साथ, रोशे अस्पताल में भर्ती होने और स्वास्थ्य सेवाओं पर दबाव को कम करने के लिए हर संभव प्रयास करने के लिए प्रतिबद्ध है। यह वह जगह है जहां कैसिरिवाम और इमदेविमाब जैसे एंटीबॉडी कॉकटेल को बेअसर करना COVID-19 से लड़ने और उच्च-जोखिम वाले रोगियों का इलाज करने से पहले उनकी स्थिति बिगड़ने में भूमिका निभा सकता है। हम कैसरिविमब और इमदेविमाब के लिए यूएसए देने के लिए सीडीएससीओ को धन्यवाद देते हैं। रोश फार्मा इंडिया के प्रबंध निदेशक वी। सिम्पसन इमैनुअल ने कहा, कोविद -19 के लिए यह आउट पेशेंट उपचार चल रहे टीकाकरण अभियान का पूरक होगा और भारत में महामारी के खिलाफ हमारी लड़ाई का समर्थन करेगा।

साझेदारी पर टिप्पणी करते हुए, उमंग वोहरा, एमडी और ग्लोबल सीईओ सिप्ला ने कहा: “हम सभी संभावित उपचार विकल्पों की खोज करने और COVID-19 के खिलाफ हमारी लड़ाई में सबसे आगे होने के लिए गहराई से प्रतिबद्ध हैं। रोशे के साथ यह साझेदारी हमारे ‘केयरिंग फॉर लाइफ’ उद्देश्य के समर्थन में होनहारों तक पहुंच को सक्षम करने में एक महत्वपूर्ण कदम है।

सिप्ला देश भर में अपनी मजबूत वितरण ताकत के आधार पर भारत में उत्पाद का विपणन और वितरण करेगी। दवा प्रमुख कोविद अस्पतालों और उपचार केंद्रों के माध्यम से उपलब्ध होगी।

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कैडिला बायर पीटी – ईटी हेल्थवर्ल्ड के साथ संयुक्त उद्यम के स्वामित्व का विस्तार करता है

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फार्मास्युटिकल कंपनी कैडिला हेल्थकेयर ने बुधवार को कहा कि उसने आगे के सहयोग की संभावनाओं का पता लगाने के लिए बायर पीटीई लि के साथ एक संयुक्त उद्यम के जनादेश का विस्तार करने के लिए दो महीने के लिए समझौता किया।

कंपनी ने दो महीने की अवधि के लिए बायर ग्रुप फर्म के साथ संयुक्त उद्यम के कार्यकाल का विस्तार करने के लिए एक समझौते पर हस्ताक्षर किए, कैडिला हेल्थकेयर ने एक नियामक दस्तावेज में कहा।

उन्होंने कहा कि संयुक्त उद्यम के लिए कंपनियों ने 28 जनवरी, 2011 को एक समझौता किया था, जिसके तहत दवा उत्पादों के विपणन को जारी रखने के लिए एक कंपनी बनाई गई थी।

बीएसई पर कैडिला के शेयर 6.54% बढ़कर 606.55 रुपये पर कारोबार कर रहे थे।

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एलेम्बिक फार्मा को ओफ्थैल्मिक सॉल्यूशन – ईटी हेल्थवर्ल्ड के लिए यूएसएफडीए की स्वीकृति प्राप्त है

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नई दिल्ली: फार्मास्युटिकल फर्म अलेम्बिक फार्मास्युटिकल्स ने बुधवार को कहा कि उसे डोरज़ोलैमाइड हाइड्रोक्लोराइड और टिमोलोल मैलेट ऑप्थेल्मिक समाधान के लिए अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक से मंजूरी मिली, जिसका उपयोग कुछ प्रकार के ग्लूकोमा और आंख के अंदर उच्च दबाव के अन्य कारणों के इलाज के लिए किया जाता है। अनुमोदित उत्पाद चिकित्सीय रूप से अकोर्न ऑपरेटिंग कंपनी एलएलसी के 2 प्रतिशत और 0.5 प्रतिशत कॉसटॉप ऑप्थेल्मिक सॉल्यूशन रेफरेंस फार्मास्युटिकल प्रोडक्ट (आरएलडी) के बराबर है।

कंपनी ने डोरज़ोलैमाइड हाइड्रोक्लोराइड और टिमोलोल मैलेट ऑफ्थेलमिक सॉल्यूशन यूएसपी के लिए अपने नए दवा आवेदन (ANDA) के लिए अमेरिकी खाद्य और औषधि प्रशासन (USFDA) से 2 प्रतिशत और 0.5 प्रतिशत की मंजूरी प्राप्त की, यह एक नियामक फाइलिंग में एलेबिक फार्मास्यूटिकल्स ने कहा।

डोरज़ोलैमाइड हाइड्रोक्लोराइड और टिमोलोल मैलेट ऑप्थेल्मिक समाधान को खुले-कोण मोतियाबिंद या नेत्र-उच्च रक्तचाप वाले रोगियों में ऊंचा इंट्राओकुलर दबाव में कमी के लिए संकेत दिया जाता है जो बीटा-ब्लॉकर्स के लिए पर्याप्त रूप से प्रतिक्रिया नहीं देते हैं।

IQVIA के आंकड़ों का हवाला देते हुए, अलेम्बिक फार्मा ने कहा कि डोरज़ोलमाइड हाइड्रोक्लोराइड और टिमोलोल मैलेटे ऑप्थेलमिक सॉल्यूशन यूएसपी, 2 प्रतिशत और 0.5 प्रतिशत का दिसंबर 2020 तक बारह महीनों के लिए अनुमानित बाजार आकार $ 80 मिलियन है।

अलेम्बिक में अब USFDA से कुल 143 ANDA अनुमोदन (125 अंतिम अनुमोदन और 18 अंतरिम अनुमोदन) हैं।

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