Connect with us

healthfit

अत्याधुनिक तकनीक Covid परीक्षण को गति दे सकती है – ET HealthWorld

Published

on

कोयम्बटूर: कोयम्बटूर मेडिकल कॉलेज (सीएमसी) ने परीक्षण के आधार पर कोविद -19 परीक्षण के लिए एक स्वचालित न्यूक्लिक एसिड निष्कर्षण मशीन का उपयोग करना शुरू कर दिया है, ताकि यह देखा जा सके कि सटीक परिणाम मिलेंगे और परीक्षण के परिणामों को गति देने में मदद मिलेगी।

तमिलनाडु मेडिकल सप्लाइज कॉर्पोरेशन द्वारा प्रदान की गई, मशीन से कोविद -19 परीक्षण के लिए 96 नमूनों (24 के गुणकों में नमूनों को संसाधित करने के लिए 24 घंटे के समय में सभी प्रक्रिया करने के लिए तैयार किए गए समय) को घटाकर चार घंटे से चार घंटे तक करने की उम्मीद है। । यह मेडिकल कॉलेज को एक दिन में अधिक नमूनों का परीक्षण करने की भी अनुमति देगा। कई निजी प्रयोगशालाएं वर्षों से इस स्वचालित चिमटा का उपयोग कर रही हैं।

बुधवार तक, मेडिकल कॉलेज के कोविद -19 परीक्षण प्रयोगशाला में माइक्रोबायोलॉजिस्ट और अन्य तकनीशियन रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन (आरटी-पीसीआर) परीक्षण के लिए नमूनों से न्यूक्लिक एसिड को मैन्युअल रूप से निकाल रहे हैं।

96 नमूनों से न्यूक्लिक एसिड को मैन्युअल रूप से निकालने में तीन से चार घंटे लग सकते हैं। RT-PCR परीक्षण के बाद एक और तीन घंटे लगेंगे। मोटे तौर पर, संपूर्ण परीक्षण प्रक्रिया में छह से सात घंटे लगते हैं। यह सुविधा एक दिन में लगभग 400 से 500 नमूनों का परीक्षण करती थी।

इसके विपरीत, 96 अणुओं से न्यूक्लिक एसिड निकालने के लिए स्वचालित एक्सट्रैक्टर को केवल कुछ मिनट लगेंगे, जिसके बाद आरटी-पीसीआर मशीन में फीड किया जाएगा। माइक्रोबायोलॉजिस्ट मायथिली ने कहा, “हमने बुधवार को इसे आजमाना शुरू किया और मशीन का उपयोग करने में हमारे 10 स्टाफ सदस्यों, तकनीशियनों और सहायकों को प्रशिक्षित किया। अब हम प्रत्येक नमूने पर काम करने के लिए तीन से चार घंटे में परिणाम दे सकते हैं, और एक दिन में 800 से 900 नमूनों की प्रक्रिया कर सकते हैं। ”

। (टैग्सट्रो ट्रान्सलेट) टेस्टिंग एज तकनीक (टी) आरटी-पीसीआर (टी) पोलीमरेज़ (टी) संपूर्ण परीक्षण प्रक्रिया (टी) कोविद -19 परीक्षण (टी) चेन रिएक्शन (टी) स्वचालित न्यूक्लिक एसिड निष्कर्षण मशीन

healthfit

ऑक्सी ने कोरोनावायरस महामारी के बीच सभी आयु समूहों के लिए स्वास्थ्य योजनाओं को संरेखित किया – ईटी हेल्थवर्ल्ड

Published

on

By

नई दिल्ली: भारत के सबसे बड़े स्वास्थ्य सेवा नेटवर्क ऑक्सी ने गुरुवार को कहा कि उसने COVID-19 महामारी के बीच सभी आयु समूहों के लाभ के लिए विभिन्न योजनाएं शुरू की हैं। देश भर में 2,00,00zero से अधिक अस्पतालों और नैदानिक ​​प्रयोगशालाओं के नेटवर्क के साथ कंपनी उपभोक्ताओं को स्वास्थ्य योजनाओं की पेशकश करती है, जिसमें तत्काल होम एम्बुलेंस सहायता जैसी पहल शामिल है।

कंपनी जरूरत पड़ने पर डॉक्टरों, नर्सों, दवाओं, ऑक्सीजन और अस्पताल के बिस्तरों को व्यवस्थित करने में भी मदद करती है। यह अन्य पहलों के बीच दवाओं के वितरण का भी प्रभारी है।

स्वास्थ्य बीमा के विपरीत, कंपनी ऐसी सेवाएं प्रदान करती है जो किसी भी उम्र के लिए खुली हैं और पहले से मौजूद स्थितियों की परवाह किए बिना। साथ ही, अस्पताल के बिलों की कोई सीमा नहीं है।

“हमें जनता की इस बुनियादी ज़रूरत को पूरा करने में सक्षम होने पर बहुत गर्व है। सभी उम्र के लोगों के लिए ऑक्सी की स्वास्थ्य योजना, जिसमें पहले से मौजूद स्थितियों के साथ और एक फ्लैट प्रीमियम संरचना भी शामिल है, शायद सबसे अच्छा है। परिवार ऑक्सी हेल्थकेयर के सीईओ शीतल कपूर ने एक बयान में कहा।

उन्होंने कहा कि कंपनी द्वारा पेश की जाने वाली स्वास्थ्य योजनाओं में दृष्टि और दंत चिकित्सा देखभाल भी शामिल है, जिसे नियमित बीमा पॉलिसी में जोड़ना हमेशा एक चुनौती रही है।

ऑक्सी के सीईओ ने कहा, “कई लोगों ने दूसरी लहर के दौरान अपने प्रियजनों को खो दिया है, जबकि अनगिनत को उच्च अस्पताल के बिलों का भुगतान करना पड़ा और अस्पतालों ने भी बीमा कवरेज को स्वीकार करने से इनकार कर दिया। इस तरह, ऑक्सी ने स्वास्थ्य सेवा को सुलभ और सस्ती बनाने के लिए कदम बढ़ाया है।” पंकज कपूर। .

उन्होंने कहा कि कंपनी ने अपनी सेवाएं देने के लिए पूरे देश में अपनी उपस्थिति बढ़ाई है।

.

Continue Reading

healthfit

यूके की समीक्षा के अनुसार, फाइजर की मिर्गी की दवाओं की कीमतें ‘गलत तरीके से अधिक’ थीं – ईटी हेल्थवर्ल्ड

Published

on

By

पुष्कला अरिपक . द्वारा

ब्रिटेन की प्रतियोगिता प्रहरी ने अपने विचार को बनाए रखा है कि फाइजर और फ्लिन फार्मा ने रिकॉर्ड जुर्माना का पुनर्मूल्यांकन करने के लिए कहे जाने के बाद ब्रिटेन की सार्वजनिक स्वास्थ्य सेवा को मिर्गी की दवा के लिए “अनुचित रूप से उच्च” कीमत वसूल कर कानून तोड़ा।

दवा निर्माताओं ने एक बचाव का रास्ता इस्तेमाल किया ताकि सितंबर 2012 से पहले इपनुटिन ब्रांडेड कैप्सूल, ब्रांड नाम दवाओं के लिए मूल्य विनियमन के अधीन नहीं थे, प्रतिस्पर्धा और बाजार प्राधिकरण (सीएमए) ने आपकी अंतरिम समीक्षा में पाया। 2016 में, CMA ने फाइजर और फ्लिन पर मूल्य वृद्धि के लिए रिकॉर्ड 90 मिलियन पाउंड ($ 125 मिलियन) का जुर्माना लगाया। हालांकि, कंपनियों ने 2018 में मंजूरी के खिलाफ अपील जीती और प्रतिस्पर्धा अपील न्यायालय ने मामले को सीएमए को भेज दिया।

सीएमए ने कहा कि ब्रिटेन की राष्ट्रीय स्वास्थ्य सेवा (एनएचएस) कैप्सूल पर खर्च करती है, जिसमें फ़िनाइटोइन सोडियम होता है, जो 2013 में लगभग एक साल पहले लगभग 2 मिलियन पाउंड से बढ़कर लगभग 50 मिलियन पाउंड हो गया।

“चूंकि फाइजर और फ्लिन यूके में दवा के प्रमुख आपूर्तिकर्ता थे, एनएचएस के पास इस महत्वपूर्ण दवा के लिए गलत तरीके से उच्च कीमतों का भुगतान करने के अलावा कोई विकल्प नहीं था,” सीएमए ने एक बयान में और अधिक सबूत इकट्ठा करने और अपने पिछले मामले की समीक्षा करने के बाद कहा।

फाइजर और फ्लिन ने टिप्पणी के लिए रॉयटर्स के अनुरोधों का तुरंत जवाब नहीं दिया। सीएमए ने कहा है कि औपचारिक निर्णय लेने से पहले कंपनियां अपने निष्कर्षों का जवाब दे सकती हैं।

नियामक ने अपने 2016 के आदेश में कहा कि 100 मिलीग्राम फ़िनाइटोइन सोडियम के पैकेट की कीमत 2,600% से 67.50 पाउंड तक बढ़ गई थी, इससे पहले कीमतें मई 2014 से 54 पाउंड तक गिर गई थीं।

CMA ब्रिटेन में दवा की कीमतों में वृद्धि पर नकेल कसता रहा है। पिछले महीने इसने 10 से अधिक दवा कंपनियों पर जुर्माना लगाया था। एक जीवन रक्षक स्टेरॉयड की कीमतों में 10,000% की वृद्धि के लिए कुल मिलाकर 260 मिलियन पाउंड का रिकॉर्ड।

.

Continue Reading

healthfit

एलेम्बिक फार्मास्युटिकल्स को एंटीडिप्रेसेंट दवा के लिए यूएसएफडीए की मंजूरी – ईटी हेल्थवर्ल्ड

Published

on

By

नई दिल्ली: फार्मास्युटिकल फर्म एलेम्बिक फार्मास्युटिकल्स ने गुरुवार को कहा कि उसे डिप्रेशन के इलाज में इस्तेमाल होने वाली डेसिप्रामाइन हाइड्रोक्लोराइड गोलियों के लिए अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक से मंजूरी मिल गई है। स्वीकृत उत्पाद चिकित्सीय रूप से वैलिडस फार्मास्यूटिकल्स एलएलसी से संदर्भ दवा नॉरप्रैमिन टैबलेट के बराबर है।

कंपनी को 10 मिलीग्राम, 25 मिलीग्राम, 50 मिलीग्राम, 75 मिलीग्राम, 100 मिलीग्राम और 150 मिलीग्राम की एकाग्रता में अपने नए ड्रग संक्षिप्त अनुप्रयोग (एएनडीए), यूएसपी डेसिप्रामाइन हाइड्रोक्लोराइड टैबलेट के लिए यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (यूएसएफडीए) से मंजूरी मिली है। एलेम्बिक फार्मास्युटिकल्स ने एक नियामक फाइलिंग में कहा।

डेसिप्रामाइन हाइड्रोक्लोराइड की गोलियां अवसाद के इलाज के लिए संकेतित हैं।

IQVIA के आंकड़ों का हवाला देते हुए, एलेम्बिक फार्मा ने कहा कि डेसिप्रामाइन हाइड्रोक्लोराइड टैबलेट का अनुमानित बाजार आकार मार्च 2021 तक बारह महीनों के लिए $ 7 ​​मिलियन है।

एलेम्बिक के पास यूएसएफडीए से कुल 147 एएनडीए अनुमोदन (129 अंतिम अनुमोदन और 18 अंतरिम अनुमोदन) हैं।

हमें फॉलो करें और हमसे जुड़ें , फेसबुक, लिंक्डइन

.

Continue Reading
trending3 hours ago

COVID-19 Cases Cross 200 Million Worldwide: Report

entertainment6 hours ago

पीआर श्रीजेश ने पूरी टीम को प्रेरित किया: पूर्व हॉकी कोच मीर रंजन नेगी ने ओलंपिक कांस्य के बाद भारत के गोलकीपर को बधाई दी

entertainment9 hours ago

टोक्यो ओलंपिक, एथलेटिक्स: स्टीवन गार्डिनर ने पहले दिन की रात को 400 मीटर स्वर्ण पदक जीता

techs12 hours ago

फास्ट फूड डिलीवरी मिलेगी: रिलायंस बीपी मोबिलिटी लगाएगी हजारों बैटरी एक्सचेंज स्टेशन, स्विगी डिलीवरी वाहन होंगे इलेक्ट्रॉनिक

healthfit14 hours ago

ऑक्सी ने कोरोनावायरस महामारी के बीच सभी आयु समूहों के लिए स्वास्थ्य योजनाओं को संरेखित किया – ईटी हेल्थवर्ल्ड

healthfit14 hours ago

यूके की समीक्षा के अनुसार, फाइजर की मिर्गी की दवाओं की कीमतें ‘गलत तरीके से अधिक’ थीं – ईटी हेल्थवर्ल्ड

Trending